-
医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)采购包2(血液透析机)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-08-02
-
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械经营许可证》;③投标人所投标产品属于医疗器械的,第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》,第二、三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-08-02
-
门诊及其下属站点供应、配送日常诊疗需求的中药饮片。
发布时间:2024-08-02
-
防疫防控管理。由承租人对此进行承诺。
发布时间:2024-08-02
-
防疫防控管理。由承租人对此进行承诺。
发布时间:2024-08-02
-
医疗管理顾问有限公司为中标单位,特此公示,如对中标结果有异议者,请在公示期内以书面形式向医院提出。公示期:2024年8月2日至2024年8月8日。联系人:张小姐联系电话:0750-7361949江门市妇幼保健院2024年8月1日相关附件:
发布时间:2024-08-02
-
医疗科技有限公司备注
发布时间:2024-08-02
-
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明:①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定);②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2024-08-02
-
医疗器材批发服务中药配方颗粒配送及调配服务瓶华润三九惠州华润三九现代中药有限公司
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明:①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定);②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械
发布时间:2024-08-02
-
医疗设备维保服务项目三、采购结果合同包2(血液透析设备维保服务):供应商名称供应商地址中标(成交)金额上海博通利德贸易有限公司江杨南路880号厂房7幢三层V313室8,300,000.00元四、主要标的信息合同包2(血液透析设备维保服务):服务类(上海博通利德贸易有限公司)品目号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准金额
发布时间:2024-08-02
-
医疗设备招标项目(招标编号:0724-2440SW904321)延期公告一、延期内容:本项目领购招标文件截止时间延期为2024年8月13日。其他不变。招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。更正日期:2024年8月2日二、其他补充事宜无三、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-08-02
-
医疗服务。简要技术要求或者招标项目的性质请参阅招标文件中的用户需求书。二、投标人资格要求:1、投标人应为在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织,提交有效的营业执照或事业法人登记证等相关证明复印件。2、本项目不接受联合体投标。3、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标(投标人出具声明函)。4、已领购本次采购文件。
发布时间:2024-08-02
-
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如供应商为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3、所投产品具备有效的医疗器械注册证明。4、本项目不接受联合体投标,不得转包。
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械的,提供监督管理部门签发的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件。投标人若为经营企业:所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件或承诺中标后办理《医疗器械经营备案凭证》的承诺函(格式自拟)。
发布时间:2024-08-02
-
医疗器械的,提供监督管理部门签发的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件。投标人若为经营企业:所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件或承诺中标后办理《医疗器械经营备案凭证》的承诺函(格式自拟)。
发布时间:2024-08-02