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医用冷藏箱4(套)青岛海尔HYC-360※1、有效容积:箱内有效容积≥360L;外部尺寸≤600mm*630mm*1980mm内部尺寸≥525mm*500mm*1435mm;
2、温度控制:微电脑控制,箱内控温范围2-8℃,操作方便简洁,LED数码管显示,实时显示箱内温度,观察方便;控温精度显示精度均为0.1℃;
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发布时间:2025-01-03
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医疗行业量身定做的产品,采用现代简洁外观设计,提升医院单
位的档次,明亮的LED显示使显示直观清晰明亮,标配打印功能,选配RS232
接口方便与电脑连接,带斜坡,方便轮椅上下,使你称量更方便。
质量承诺:按国家标准,免费保修一年(蓄电池充电器除外),终身维护。
发布时间:2025-01-03
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医疗器械有限公司通过通过43.300.0019.6562.952江西金沁贸易有限公司通过通过31.800.0030.0061.803合同包2(高温干燥箱等设备):供应商资格性审查符合性审查技术得分商务得分价格得分综合得分得分排名推荐排名江门市焱华贸易有限公司通过通过
发布时间:2025-01-03
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医疗设备购置项目(第十一批)(包3)废标公告一、项目编号:JF2024(SD)WZ0215二、项目名称:2024年佛山市顺德区第三人民医院(佛山市顺德区北滘医院)专用医疗设备购置项目(第十一批)三、采购结果合同包3(产科管理信息系统(中心胎监监护系统)等设备):废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;四、
发布时间:2025-01-03
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医疗中心花都院区项目原材见证取样检测(不含钢筋、混凝土)及各专业检测技术专业服务(土建部分)标段二项目名称:广州市妇女儿童医疗中心花都院区项目原材见证取样检测(不含钢筋、混凝土)及各专业检测技术专业服务(安装部分)2.2服务项目地点:广州市花都区。
发布时间:2025-01-03
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发布时间:2025-01-03
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医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明:①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定);②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-01-03
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诊疗信息,提供统一的患者视图,便于医护人员全面了解患者病情。同时,平台支持临床决策支持,提升诊疗效率和准确性,还可实现远程医疗协作,拓展医疗服务范围。接入“老年医院集成平台”,中标人只需开放对应的数据库,提供相应的数据字典。
发布时间:2025-01-03
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医疗责任保险采购项目更正公告(第一次)2024-12-19茂名市人民医院医疗责任保险采购项目-采购公告2024-12-19茂名市人民医院医疗责任保险采购项目更正公告(第二次)2024-12-26
发布时间:2025-01-03
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医用耗材等业务的客户咨询、客户投诉与处理、客户回访等工作;标包三:提供座席服务;标包四:提供运营及配套服务,负责话务接听、工单办理、数据分析、配合呼叫系统平台建立优化及与项目相关其他工作
发布时间:2025-01-03
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医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(4)本项目不接受联合体投标,不允许转包或分包。
发布时间:2025-01-03
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医疗项目进行单一来源采购,采购结果公告如下:一、项目名称:长株公司2025年员工补充医疗项目二、项目类别:服务类三、采购(招标)控制价:最高限价:196460四、采购内容:长株公司2025年员工补充医疗项目FWXM202412190020五、邀请供应商名称:平安养老保险股份有限公司湖南分公司六、成交供应商、成交金额:
发布时间:2025-01-03
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诊疗平台项目经该项目评审委员会评审后,招标人确认后,中标公示如下:1.项目名称:中国医学科学院肿瘤医院患者端APP和互联网诊疗平台项目2.项目编号:BJ240334/01(招标编号:0733-24125295)3.招标人:中国建设银行股份有限公司北京市分行4.招标公告日期:2024年12月05日5.采购方式:公开招标(资格后审)6.投标人:广东信尚安物联科技有限公司
发布时间:2025-01-03
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;2.
发布时间:2025-01-03
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;2.
发布时间:2025-01-03
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;2.
发布时间:2025-01-03
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医疗器械有限公司是是80.2512珠海市新恒医药科技有限公司是是63.8523广州瑞凯杰医疗科技有限公司是是62.003九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-01-03
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医疗器械注册证明复印件。5.如投标人为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。6.出具加盖公章、有单位负责人(法定代表人)签名的《供应商廉洁守约承诺书》。
发布时间:2025-01-03
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)4.所投产品具备有效的医疗器械注册证5.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标(投标人出具声明函)6.已领购本次采购文件三、
发布时间:2025-01-03