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医疗器械生产许可证》或备案凭证复印件(原件备查),且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证复印件(原件备查),且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明;(2)投标人必须提供所投产品半导体激光治疗机
发布时间:2025-06-12
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医疗器械生产许可证》或备案凭证复印件(原件备查),且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证复印件(原件备查),且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明;(2)投标人必须提供所投产品半导体激光治疗机
发布时间:2025-06-12
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)2.如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的
发布时间:2025-06-12
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发布时间:2025-06-12
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(3)投标人须具备相关主管部门颁发的有效期内的辐射安全许可证,获得许可的种类和范围应包含:销售
发布时间:2025-06-12
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医用耗材物流管理SPD库运营服务四、采购方联系方式联系人:蔡先生联系电话:020-81728795联系地址:广州市荔湾区大同路97——103号五、采购代理机构联系方式联系人:李女士/程小姐联系电话:020-87651688-156/146联系地址:广东省广州市越秀区环市东路472号粤海大厦7、23楼采购方:广州医药股份有限公司采购代理机构:采联国际招标采购集团有限公司日期:2025年06
发布时间:2025-06-12
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门诊业务需要,我中心计划采购一批信息化办公设备,现面向社会公开开展市场调研,欢迎符合资质的供应商参与。相关要求如下:一、调研目的了解当前市场产品型号、技术参数、价格水平及服务能力,为后续采购提供参考依据(本次调研非招标公告)。
发布时间:2025-06-12
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医疗康复设备采购项目三、采购结果合同包1(2025年医疗康复设备采购):供应商名称供应商地址中标(成交)金额广州维度健康科技发展有限公司广州市天河区中山大道中2号816房1,588,000.00元四、主要标的信息合同包1(2025年医疗康复设备采购):货物类(广州维度健康科技发展有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2025-06-12
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2025-06-12
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核酸检测、9.遗传代谢病基因变异检测、10.儿童呼吸道病原体核酸检测(18项)等。
发布时间:2025-06-12
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医用呼叫对讲系统采购项目于2025年5月23日通过院内比选方式采购,项目评审结果如下。序号项目名称候选供应商名称2新康复楼医用呼叫对讲系统采购项目珠海粤岭科技有限公司公示期限:自本公示发布之日起五个工作日监督部门纪委办公室电话:0757-86803817
发布时间:2025-06-12
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医疗器械有限公司2、供应商地址:深圳市福田区园岭街道华林社区八卦路33号八卦岭工业区512栋3163、成交金额:人民币979,000.00元四、主要标的信息货物类名称:宫腔镜系统配件一批(平行视野宫腔镜系统配件+等离子宫腔镜系统配件)品牌
发布时间:2025-06-12
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发布时间:2025-06-12
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医疗器械注册证(附网上查验结果);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。7.产品相关的生产、代理或经销资格证明(一级、二级授权)。8.医疗器械经营(生产)许可证(附网上查验结果)。9.营业执照(附网上查验结果)。10.产品用户名单及产品彩页。11.公司人员情况及规章制度管理。12.销售业绩及售后服务。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械管理需提供相关证件。5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表)。6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表)。6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械注册证(附网上查验结果);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。7.产品相关的生产、代理或经销资格证明(一级、二级授权)。8.医疗器械经营(生产)许可证(附网上查验结果)。9.营业执照(附网上查验结果)。10.产品用户名单及产品彩页。11.公司人员情况及规章制度管理。12.销售业绩及售后服务。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械管理需提供相关证件。5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表)。6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表)。6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)。
发布时间:2025-06-12
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医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表)。6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)。
发布时间:2025-06-12