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医疗器械经营许可证》副本或备案证明;如供应商为制造商,必须提供《医疗器械生产许可证》副本或备案证明(按国家规定执行);6、具备三甲医院的销售业绩(影响综合评分,需提供资质证明,如发票、合同、中标通知书等
发布时间:2026-07-25
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核酸(RNA)XHS-019个377.310.03773.0
发布时间:2026-07-25
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医疗器械经营备案凭证》或响应文件内单独提供承诺函:承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商如为生产厂家,须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2026-07-25
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医疗质量事故承诺书
发布时间:2026-07-25
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医疗印刷品
四、采购品目名称:其他印刷服务
五、采购预算金额(元):15481.00
六、需求时间:七、采购方式:9
八、备案时间:2026-07-2511:50:51
发布时间:2026-07-25
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医疗卫生和社会服务开始时间2026-07-2511:42:00结束时间2026-08-0717:00:00采购预算/序号品目名称数量单位1肠菌移植制备服务2年项目需求广州医科大学附属番禺中心医院肠菌移植制备服务采购项目市场调查公告广州医科大学附属番禺中心医院拟采购肠菌移植制备服务项目
发布时间:2026-07-25
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医疗质量事故承诺书
发布时间:2026-07-25
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医疗有限公司99900.00002026-07-2412:43:00三、成交信息成交供应商成交金额(元)杭州拜特医疗有限公司玖万玖仟玖佰元整(¥99900.00)四、监督部门信息联系人:吴老师联系电话:0760
发布时间:2026-07-25
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发布时间:2026-07-25
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医疗保障局办公家具(定制化服务)电子卖场合同三、项目编号DDYJ-2026-1876033四、项目名称梅州市梅县区医疗保障局办公家具(定制化服务)定点采购五、合同主体采购人(甲方):梅州市梅县区医疗保障局地址:广东省_梅州市_梅县区梅州市梅县区政府大院后楼二楼联系方式:0753-2595991供应商(乙方):梅州市梅县区集晟家具馆地址
发布时间:2026-07-25
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医用气体系统
发布时间:2026-07-25
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门诊及留观等医疗专项及医用气体工程、物流系统、医用对讲系统、医院文化专项(含二级、三级标识)、防辐射与电磁屏蔽工程、厨房设备、空调工程、麻精药品智能储存柜、污水处理系统、自动发药机、智能采血系统、直饮水系统、医疗设备、医用家具、医疗智能化工程等。具体工程需符合有关规定和要求。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①【适用于投标人为所投产品的经销商】所投产品为第二类医疗器械,须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;②【适用于投标人为所投产品生产厂家】所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①【适用于投标人为所投产品的经销商】所投产品为第二类医疗器械,须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;②【适用于投标人为所投产品生产厂家】所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-07-25
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医疗机构执业许可证》且诊疗科目设置有医学检验科(提供有效的证书扫描件)。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2026-07-25
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医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www.nmpa.gov.cn);6、投标产品各级授权委托书;7、投标人公司法人证明书及法人授权书
发布时间:2026-07-25
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医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www.nmpa.gov.cn);6、投标产品各级授权委托书;7、投标人公司法人证明书及法人授权书
发布时间:2026-07-25