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医用内窥镜镜片检测仪是一款用于对医用硬性内窥镜各方面光学性能检测的设备。
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购彩色多普勒超声诊断仪1台、便捷式多普勒超声诊断仪1台、电子胃肠镜系统
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购心电监护仪(一拖十)4套、肺功能仪1台、等离子双极电切电凝系统
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购(项目编号:GXBHZC2022-G1-0021-KL(2分标))的合同
三、项目编号:GXBHZC2022-G1-0021-KL
四、项目名称:医疗设备采购
五、合同主体
采购人(甲方):北海市第二人民医院
地址:文明路175号
联系方式:
发布时间:2022-10-09
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门诊综合楼(含120急救指挥中心)项目施工勘察平南县人民医院门诊综合楼(含120急救指挥中心
发布时间:2022-10-09
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医疗设备(专用设备)采购的合同
三、项目编号:NNZC2022-J1-991511-GXJT
四、项目名称:医疗设备(专用设备)采购
五、合同主体
采购人(甲方):南宁市第四人民医院
地址:南宁市长堽路二里一号
联系方式:0771-5627859
供应商(乙方):广西南宁惠苠医疗器械有限公司
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购((项目编号:GXBHZC2022-G1-0021-KL(4分标))的合同
三、项目编号:GXBHZC2022-G1-0021-KL
四、项目名称:医疗设备采购
五、合同主体
采购人(甲方):北海市第二人民医院
地址:文明路175号
联系方式:
发布时间:2022-10-09
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医疗器械有限公司
地址:南宁市江南区同乐大道50号电子信息标准厂房7号厂房501-15号
联系方式:18775313068
六、合同主体信息
1.主要标的信息:
主要标的名称:腹直肌分离症诊疗系统(生物刺激反馈仪)
数量:1.00
单价(元):375000.00
规格型号(或服务要求):品牌:普林格尔
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。
三、获取招标文件
时间:2022年10月10日至 2022年10月14日,每天上午8:00至12:00,下午12:00至18:00。
发布时间:2022-10-09
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外
发布时间:2022-10-09
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医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2022-10-09
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医疗废水处理系统采购及安装项目(重)
首次公告日期:2022年10月08日
二、更正信息
更正事项:采购公告,采购文件
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容1竞争性谈判文件“第三章采购需求”中针对“
发布时间:2022-10-09
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医疗废水处理系统采购及安装项目(重)YZLBH2022-J1-012-YHZC-1更正公告(一)2022年10月09日18:33
公告概要:公告信息:采购项目名称北海市银海区社会老年服务中心医疗废水处理系统采购及安装项目(重)品目货物/其他货物/其他不另分类的物品
采购单位北海市银海区民政局行政区域北海市
发布时间:2022-10-09
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诊疗系统
发布时间:2022-10-09
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医疗设备有限公司广西壮族自治区贵港市港北区港城镇金港大道962号(农产品综合市场)12幢14B号2报价:463879.23
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购为了加强龙州县中医医院检查技术的提升,计划购采医疗设备一批:1.彩色多普勒超声诊断仪
发布时间:2022-10-09
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医疗设备采购
三、中标(成交)信息
1.中标结果:
序号中标(成交)金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价:1950000(元)北京贝瑞和康医疗器械有限公司北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼4层401-12报价:1203600(元)广西北海瓯文医疗科技有限公司
发布时间:2022-10-09
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医疗工作场所的治安巡逻、岗位值守及消防巡查,保障服务区的治安、消防安全及交通指挥和秩序维护工作……具体详见招标文件
按照院方规定与管理要求,结合医院安全保卫、就诊病患等工作实际情况,制订切实可行的医院安全保卫工作方案,经常开展专业化、针对性较强的业务学习与培训,具体服务事项如下:
1.
发布时间:2022-10-09
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位来宾市人民医院行政区域市辖区公告时间2022年10月09日17:32获取采购文件的地点政采云平台获取采购文件时间2022年10月09日至2022年
发布时间:2022-10-09
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医疗器械监督管理条例》(国令第739号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械管理规定,供应商须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产或经营的许可证或备案或注册等凭证。
发布时间:2022-10-09