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医疗卫生服务体系张山镇医院新建项目室外附属工程招标公告信息
招标条件
项目名称
来安县基层医疗卫生服务体系张山镇医院新建项目室外附属工程
项目审批、核准或备案机关名称
来安县发展和改革委员会
批文名称及编号
批文名称:关于来安县基层医疗卫生服务体系建设项目建议书的批复
编号:来发改审批【2020】351号
招标人
来安县卫生健康委员会
发布时间:2022-10-09
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接种门诊迁址改扩建工程项目建设内容及投资额的批复(全发改审批【2022】33号)、关于同意全椒县襄河镇卫生院和预防接种门诊迁址改扩建工程项目立项的批复(全发改审批【2020
发布时间:2022-10-09
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医疗保健楼
发布时间:2022-10-09
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医疗家具采购安装项目招标公告项目概况
滁州市第二人民医院医疗家具采购安装项目的潜在投标人应在滁州市公共资源交易中心网(http://ggzy.chuzhou.gov.cn/)获取招标文件,并于2022年10月20日8点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-10-09
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核酸检测信息系统托管运行服务。
发布时间:2022-10-09
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核酸检测信息系统托管运行服务。
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产许可证,投标人为代理商应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产许可证,投标人为代理商应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单的;
④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产许可证,投标人为代理商应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单的;
④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产许可证,投标人为代理商应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
4.信誉要求:投标人不得存在以下情形:
①投标人被人民法院列入失信被执行人的;
②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单的;
④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
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发布时间:2022-10-09
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接种门诊迁址改扩建工程(一期)电梯采购与安装项目(二次)竞争性磋商公告
项目概况全椒县襄河镇卫生院和预防接种门诊迁址改扩建工程(一期)电梯采购与安装项目(二次)的潜在供应商应在滁州市公共资源交易中心网(http://ggzy.chuzhou.gov.cn/)获取采购文件,并于2022年10月8日8点30分(北京时间)前递交响应文件
发布时间:2022-10-09
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医疗器械技术有限公司
地址:上海市黄浦区黄家阙路92号海文商务楼419室
三、公示期限
自本公示发布之日起5个工作日
四、其他补充事宜:对采用单一来源采购方式有异议的,可以在公示期内以书面形式向定远县总医院(采购人)反映,同时抄送公共资源交易监督管理部门。如无异议,公示结束后将采用单一来源采购方式采购。
发布时间:2022-10-09
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医疗设备维保服务采购招标公告
项目概况
定远县总医院第二批医疗设备维保服务采购招标项目的潜在投标人应在滁州市公共资源交易中心网(http://ggzy.chuzhou.gov.cn/)获取招标文件,并于2022年10月20日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-10-09
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医疗设备维保服务采购招标公告
项目概况
定远县总医院第二批医疗设备维保服务采购招标项目的潜在投标人应在滁州市公共资源交易中心网(http://ggzy.chuzhou.gov.cn/)获取招标文件,并于2022年10月20日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-10-09
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医疗设备维保服务采购招标公告
项目概况
定远县总医院第二批医疗设备维保服务采购招标项目的潜在投标人应在滁州市公共资源交易中心网(http://ggzy.chuzhou.gov.cn/)获取招标文件,并于2022年10月20日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-10-09
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,所投产品须具有医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图);设备制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
4.
发布时间:2022-10-09
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医疗器械监督管理条例中对医疗器械生产或经营资格相应要求的均可参加投标;
(2)拟投标产品具有相适用的医疗器械注册证或备案证(表);
4.
发布时间:2022-10-09
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医疗舱负压系统、医疗舱内装置、多道心电图机、病人监护仪、呼吸机、除颤监护仪等,具体需求详见《采购需求及技术参数要求》
发布时间:2022-10-09
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医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产备案凭证”,且生产范围包括投标类医疗产品。若为代理商或经销商投标,须提供具有相应的医疗器械经营企业许可证或相应的医疗器械经营备案凭证,且经营范围包括投标类医疗产品。
②所投产品应取得监督管理部门颁发的相应的“医疗器械注册证”或在有效期内的“医疗器械产品注册登记表”。
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发布时间:2022-10-09