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门诊楼六楼儿科诊治中心(项目编号:GXZC2023-G2-001857-GXRZ)更正公告(三)2023年06月20日22:58
公告概要:公告信息:采购项目名称桂林医学院第二附属医院门诊楼六楼儿科诊治中心品目工程/其他建筑工程
采购单位桂林医学院第二附属医院行政区域临桂县公告时间2023
发布时间:2023-06-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2023-06-20
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医疗设备采购中标公告2023年06月20日21:09
公告概要:公告信息:采购项目名称富川瑶族自治县人民医院医疗设备采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位富川瑶族自治县人民医院行政区域富川瑶族自治县公告时间2023年06月20日21:09评审专家名单李玉辉、熊春勇(业主评委)、潘玫(评标委员会主任
发布时间:2023-06-20
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医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。(2)业绩要求:无。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。
发布时间:2023-06-20
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医疗保障基金监管服务项目GXZC2023-C3-001962-YZLZ更改公告2023年06月20日21:04
公告概要:公告信息:采购项目名称委托第三方开展自治区本级定点医药机构医疗保障基金监管服务项目品目服务/其他服务
采购单位广西壮族自治区医疗保障基金监管事务中心行政区域南宁市公告时间
发布时间:2023-06-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];
发布时间:2023-06-20
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位桂林医学院附属医院行政区域广西壮族自治区公告时间2023年06月20
发布时间:2023-06-20
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医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2023-06-20
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医疗设备采购项目(原B分标)公开招标公告2023年06月20日18:59
公告概要:公告信息:采购项目名称贺州市八步区卫健系统2023年新冠病毒感染救治能力提升医疗设备采购项目(原B分标)品目货物/通用设备/车辆/专用车辆/医疗车
采购单位贺州市八步区卫生健康局行政区域市辖区
发布时间:2023-06-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例
发布时间:2023-06-20
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械有限公司
供应商地址:河南省周口市川汇区太清路东段华耀城A区3170、4170铺
中标(成交)金额:29.9300000(万元)
供应商名称:河南省硕羽医疗器械有限公司
供应商地址:河南省周口市川汇区太清路东段华耀城A
发布时间:2023-06-20
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防疫及公共卫生等相关工作。
12.完成上级交办的其他工作。
13.全面落实安全生产及职工队伍建设。
发布时间:2023-06-20
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门诊楼
发布时间:2023-06-20
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医疗器械生产或经营许可证
三、获取采购文件
时间:2023年06月20日至 2023年06月26日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(根据所投产品中属于医疗器械管理类中第二、三类医疗器械的要求)。
三、获取采购文件
时间:2023年06月20日至 2023年06月26日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59。
发布时间:2023-06-20
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医用材料/病人医用试剂/血型试剂
采购单位河池市公安局行政区域河池市公告时间2023年06月20日16:52获取采购文件的地点“政采云”平台(https://www.zcygov.cn
发布时间:2023-06-20
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医疗器械,竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械竞价完成后
发布时间:2023-06-20