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发布时间:2023-06-20
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;
5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
6.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况
发布时间:2023-06-20
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;
5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
6.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况
发布时间:2023-06-20
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医疗设备采购安装(第二十三批)三、采购结果合同包2(输尿管镜):
废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;
合同包13(氩气刀):
废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;
合同包17(数字化CBCT(三合一))
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;4.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);5.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(
发布时间:2023-06-20
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;4.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);5.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;
(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;;5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
发布时间:2023-06-20
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医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;
(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
发布时间:2023-06-20
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医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;
5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
6.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况
发布时间:2023-06-20
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医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;
5.参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
6.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况
发布时间:2023-06-20
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医疗器械经营许可证》;如投标人为制造商,必须提供《医疗器械生产许可证》(按国家规定执行)。
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医疗器械有限公司未按采购文件要求提供2022年财务报表或2023年以来任意1月的财务报表,不通过资格性审查。2、江西康瑞医疗器械有限公司提供的《医疗器械经营许可证》已过期,未按采购文件要求提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件,不通过资格性审查。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械有限公司不通过资格性审查,原因是:投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如主管部门另有规定,则从其规定。
发布时间:2023-06-20
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2023-06-20
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医疗保障局采用定点采购议价方式实施本次采购。
发布时间:2023-06-20
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疫苗接种保护效果评估报告
所属类别:会议材料
材质、规格:其它
印刷要求:内文350页,其中有图片的地方约
发布时间:2023-06-20
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医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)6-1医用电子生理参数检测仪器设备可视化电生理精准诊断和治疗系统杉山PRISM384ABioStimproAIphaP2BioStimble1.00(套)2,285,000.002,285,000.00五、评审专家
发布时间:2023-06-20
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医疗器械有限公司通过通过40.885.6030.0076.483合同包3(动态平板数字胃肠X光机):
供应商资格性审查符合性审查技术得分商务得分价格得分综合得分得分排名推荐排名广东众联汇创医疗供应链管理有限公司通过通过56.008.8030.00
发布时间:2023-06-20