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医疗
规格型号:AMI-23B
主要标的名称:医用风冷无油空气压缩机
数量:1.00
单价(元):28000.00
规格型号(或服务要求):品牌:汇风
规格型号:SA075
主要标的名称:根管预备机
数量:1.00
单价(元):10000.00
规格型号(或服务要求):品牌
发布时间:2024-01-18
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医用低温保存箱
发布时间:2024-01-18
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医疗设备一批合同
三、项目编号:GGZC2023-G1-03164-GXLJ
四、项目名称:耳鼻喉动力系统等医疗设备一批
五、合同主体
采购人(甲方):贵港市人民医院
地址:贵港市中山路中山一号
联系方式:0775-4200166
供应商(乙方):丰城鸿源医疗设备有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗耗材采购
三、结果信息
截止至2024年1月18日10点00分,递交响应文件的供应商不足三家,本项目流标。
四、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-01-18
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医疗废弃物集中处置项目柳州市工人医院医疗废弃物集中处置项目详见采购文件详见采购文件自合同签订之日起1年内或至结算金额累计达到本项目采购预算之日,以先到为准。
发布时间:2024-01-18
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卫生所改造装修建设工程
二、采购项目编号:GXRG2024-X2-003
三、采购项目基本概况介绍:北流市西埌镇中心卫生院驻北流市西埌镇鑫山工业园区卫生所改造装修建设工程1项。如需进一步了解详细内容,详见采购文件及工程量清单。
发布时间:2024-01-18
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医疗及办公家具采购
预算金额:总金额人民币壹仟贰佰壹拾柒万壹仟柒佰叁拾元伍角贰分(¥12171730.52)。
发布时间:2024-01-18
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医疗设备一批合同
三、项目编号:GGZC2023-G1-03164-GXLJ
四、项目名称:耳鼻喉动力系统等医疗设备一批
五、合同主体
采购人(甲方):贵港市人民医院
地址:贵港市中山路中山一号
联系方式:0775-4200166
供应商(乙方):广西知一科技有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗器械经营许可证》或按《医疗器械经营监督管理办法》医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其它采购活动。
4.
发布时间:2024-01-18
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医疗科技有限公司
2、供应商地址:江西省南昌市进贤县长山晏乡学文大道34号3楼
3、成交金额:人民币玖万捌仟元整
发布时间:2024-01-18
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医疗器械销售有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗设备一批合同
三、项目编号:GGZC2023-G1-03164-GXLJ
四、项目名称:耳鼻喉动力系统等医疗设备一批
五、合同主体
采购人(甲方):贵港市人民医院
地址:贵港市中山路中山一号
联系方式:0775-4200166
供应商(乙方):广西南宁市升康医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗科技
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
六、联系事宜:
本项目竞标供应商对本次采购结果有异议的,可以在结果公告发布之日起三个工作日内按招标文件要求以书面形式向广西脑科医院招标采购办公室提出质疑,逾期将不再受理。
联系人及联系电话:招标采购管理办公室:0772-3129073
广西壮族自治区脑科医院
2024年1月18日
发布时间:2024-01-18
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医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外
发布时间:2024-01-18
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医疗器械经营许可证;④法人及代表身份证复印件;⑤代理授权委托书,加盖有效公章;
(二)所代理设备生产厂家的:⑥营业执照;⑦医疗器械生产许可证;⑧医疗器械产品注册证或认可表,加盖有效公章;
四、信用记录查询结果
(一)信用记录查询的截止时点为本项目报名截止当日;
(二)信用记录查询渠道
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
地址:玉林市名山镇名山村20社吴理东宅(玉林市人民东路东环里166号)
联系方式:18677564648
六、合同主体信息
1.主要标的信息:
主要标的名称:医用供氧系统
数量:1.00
单价(元):180000.00
规格型号(或服务要求):品牌:TIANXIANG
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司南宁市金凯路11号荣港城仓储二期1号仓库9楼11-901、902、903号2.废标结果:
发布时间:2024-01-18
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门诊楼医用病床电梯工程建设项目采购,要求满足使用要求,要求质保期不少于2年,包工包料,符合国家现行工程施工质量验收规范合格标准,按国家现行有关质量检验评定标准和施工技术验收规范执行。
发布时间:2024-01-18
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医疗器械,供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》(如供应商为代理经销商),或具备《医疗器械生产企业许可证》(如供应商为制造商),须在响应文件中提供扫描件。
发布时间:2024-01-18