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发布时间:2024-01-18
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发布时间:2024-01-18
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医疗保健中心项目
国家级(2023年建设工程项目施工工地安全生产标准化学习交流项目):
1、建工五溪尚境2#、3#住宅楼及一期地下室
湖南省2022
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-18
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发布时间:2024-01-18
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医疗器械销售证、委托人授权书、及相关资质、依法缴纳税收(近半年)和投标公司为授权人缴纳社会保险费的相关证明),免费领取招标文件。
发布时间:2024-01-18
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医疗器械销售证、委托人授权书、及相关资质、依法缴纳税收(近半年)和投标公司为授权人缴纳社会保险费的相关证明),免费领取招标文件。
发布时间:2024-01-18
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医疗器械销售证、委托人授权书、及相关资质、依法缴纳税收(近半年)和投标公司为授权人缴纳社会保险费的相关证明),免费领取招标文件。
发布时间:2024-01-18
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医疗设备中标更正公告
公告日期:2024年1月18日
(一)采购项目基本情况
原公告的委托代理编号:SZQL-202300078
原公告的采购项目名称:医疗设备
首次公告日期:2024年1月17日
更正公告时间:2024年1月18日
(二)原公告内容:
三、中标(成交)信息
医疗设备(包2)转运型救护车
供应商名称:湖南正详医药有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗科技有限公司审核通过审核通过776,000.00776,000.0072.52湖南益惠康医疗器械有限公司审核通过审核通过782,000.00782,000.0064.283
四、中标(成交)供应商及主要标的信息包号供货明细1
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗保障
论坛期间医疗保障相关费用,包括2名医疗人员劳务费和医疗物资及工作用房等费用。
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
审核通过
审核通过
720,600
720,600
59.73
2
湖南仁诺医疗科技有限公司
审核通过
审核通过
690,100
690,100
50.66
3
四、中标(成交)供应商及主要标的信息
包号
供货明细
1
中标供应商
湖南省跃来医疗器械有限公司
成交金额
发布时间:2024-01-18
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医疗设备(影像类设备)维修维保服务进行公开招标采购,现将采购事项公告如下:
一、采购标段名称、编号及预算金额
采购标段名称:长沙市第四医院医疗设备(影像类设备)维修维保服务
政府采购编号:CSCG-202312130232
采购标段预算:4650000元
采购标段最高限价(设定最高限价的):4650000元/三年
采购人的采购需求
发布时间:2024-01-18
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诊疗平台采购合同公告
公告日期:2024年01月18日
一、合同编号:/
二、合同名称:合同协议书
三、项目编号:1、政府采购编号:龙财采计-2023-0029
2、采购代理编号:HNYSXX2023015
四、项目名称:龙山县人民医院信息ICU智慧诊疗平台采购(第二次)五、合同主体
采购人(甲方):龙山县人民医院
发布时间:2024-01-18
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医疗器械有限公司
笑气吸入镇痛系统
否
舒普思达
S8800C
1
套
82000
82000
5
湖南恒瑞特医疗器械有限公司
耳鼻喉检查治疗台
否
贝尔斯
BLS-520
1
台
76900
76900
6
湖南恒瑞特医疗器械有限公司
肌电生物反馈仪
否
好博
HB120B
1
发布时间:2024-01-18
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医疗器械监督管理的,投标人须具备医疗器械生产(或经营)许可证或备案凭证。所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册(或备案)证。
发布时间:2024-01-18
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医疗设备采购成交更正公告
公告日期:2024年01月18日
(一)采购项目基本情况
原公告的委托代理编号:SZQL-202300078
原公告的采购项目名称:医疗设备
首次公告日期:2024年1月17日
更正公告时间:2024年1月18日
(二)原公告内容:
三、中标(成交)信息
医疗设备(包2)转运型救护车
供应商名称:湖南正详医药有限公司
发布时间:2024-01-18
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
2、所投耗材如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2024-01-18
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
2、所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2024-01-18