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医疗设备资助项目”为了保障政府采购各方当事人合法权益,现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能(配置)要求、评标办法及评分标准等内容给予预公示。
发布时间:2024-10-24
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医疗设备采购”为了保障政府采购各方当事人合法权益,现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能(配置)要求、评标办法及评分标准等内容给予预公示。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件):①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证;②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供备案证明;经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明
发布时间:2024-10-24
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件):①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证;②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明
发布时间:2024-10-24
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医疗中心二、供应商名称:南宁众志成办公设备有限责任公司三、采购项目名称:南宁市口腔医疗中心网上超市项目四、采购项目编号:2211801000007643408五、合同编号:12N4985239242024602六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1美科文件柜(分体五节)美科/MeiKe五节柜组10.004204200服务要求或标的基本概况
发布时间:2024-10-24
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医用设备购置-市场调研公告我院拟对一批“医用设备”进行市场调研,欢迎符合条件的服务供应商前来参加报名,现将有关事项公告如下:一、调研内容项目名称:医用设备购置(共九项)服务内容需求参数详见附件二、项目预算详见各项设备购置预算三、报名资格要求1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本项目的资质,具备法人资格的供应商。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》。(2)业绩要求:无。(3)其他要求:无。3.按照招标公告的规定获得招标文件。4.本项目不接受联合体投标。七、招标文件的获取:1.时间:2024年10月24日起至2024年10月31日,每天上午08时30分至12时00分,下午14时30分至17时30分(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2024-10-24
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医疗设备采购二、项目编号:KWAD2J2024828三、采购方式:竞争性谈判四、发售竞争性谈判采购文件时间:2024年10月14日—2024年10月17日。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械有限公司69.50异议说明供应商如对成交结果公示有异议的,可以在成交结果公示期内以书面形式向采购代理机构提出
发布时间:2024-10-24
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医疗器械的,报价供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2024-10-24
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门诊大楼一层
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证(采购货物为第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;采购货物包含第二类医疗器械的须提供备案证明;采购货物包含第三类医疗器械的须提供经营许可证明)。
发布时间:2024-10-24
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医用织物三、采购结果:因递交报价文件的供应商不足三家,根据相关采购法规规章以及采购文件的相关规定,本项目流标。四、公示期限2024年10月25日-2024年10月29日。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”
发布时间:2024-10-24
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医疗器械的,供应商须提供医疗器械经营备案凭证(经销商或代理商提供)或医疗器械生产许可证(生产厂家提供);属于第三类医疗器械的,供应商须提供《医疗器械经营许可证》(经销商或代理商提供)或医疗器械生产许可证(生产厂家提供),医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证的经营(生产)范围须包含竞标产品。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产许可证或经营相关证明(采购货物为第一类医疗器械的提供生产备案凭证,不需提供经营备案凭证;采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证;采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证);3.供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录及磋商前三年内未被列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2024-10-24
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医疗中心柳州医院招标办公室质疑受理机构地址:柳州市博园大道50号质疑受理机构电话:0772-2803905质疑受理机构邮箱:gfelzyyzbb@163.com广州市妇女儿童医疗中心柳州医院招标办公室2024年10月24日
发布时间:2024-10-24
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医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件):①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证;②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供备案证明;经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明
发布时间:2024-10-24
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医疗器械经营许可证的供应商。第二部分竞标人须知一、竞标人的资格竞标人必须是符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的,具备医疗器械经营许可证的供应商。
发布时间:2024-10-24
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疗养院医院信息化管理系统目前有三部分建设区,包括院本部、综合门诊部、预留永福基地规划(在建项目)。交付使用时间:签订合同后,60天完成制作、安装及调试,同时在安装调试期间不影响桂林工人疗养院医保结算业务的正常进行。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-10-24