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医疗器械经营许可证);“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-10-24
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医用耗材配送服务采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%;3.本项目的特定资格要求:【标项1】根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,(1)所投产品属于第一类医疗器械的,需提供所投产品厂家有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《医疗器械注册证》;(2)所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,需提供所投产品厂家有效期内的
发布时间:2024-10-24
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医用耗材配送服务采购项目(六次)(公开招标).docx更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:LJZC2024-G1-00473-YNLB-0387原公告的采购项目名称:LJZC2024-G1-00473-YNLB-0387:丽江市人民医院低值医用耗材配送服务采购项目
发布时间:2024-10-24
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医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-10-24
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);三、获取招标文件时间:2024-10-2500:00至2024-11-0823:59,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2024-10-24
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发布时间:2024-10-24
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核酸检测车简易钢构车棚制做项目二、项目流标的原因截止2024年10月23日17点30分,腾冲市人民医院核酸检测车简易钢构车棚制做项目报名投标的供应商不足三家,根据相关法律法规的规定,本项目按废标处理。三、其他补充事宜无。
发布时间:2024-10-24
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发布时间:2024-10-24
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);(提供相关资料扫描件)三、获取招标文件时间:2024-10-2509:00至2024-11-0117
发布时间:2024-10-24
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发布时间:2024-10-24
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门诊及口腔门诊建设项目.zip附件4竞争性磋商公告景洪市勐罕中心卫生院建设输液大厅、肠道门诊及口腔门诊建设项目.pdf竞争性磋商公告项目概况景洪市勐罕中心卫生院建设输液大厅、肠道门诊及口腔门诊建设项目采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2024-11-0709:00(北京时间)前提交响应文件
发布时间:2024-10-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);(2)投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-10-24