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医疗设备计量检测服务
数量:1批控制价30100元,以实际检测设备数量为准,不超过预算价格。
发布时间:2024-02-22
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医疗费用责任限额
发布时间:2024-02-22
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发布时间:2024-02-22
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医疗器械生产或经营许可(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可的情形除外);
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-02-22
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门诊楼四楼)
邮寄地址:崇左市江州区龙峡山东路6号(崇左市人民医院采购办)郑主任(收)电话:0771-7993193
注:供应商应当在响应文件提交截止时间前,将响应文件密封送达(寄达)文件提交地点。
发布时间:2024-02-22
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核酸检测试剂盒北京卓诚-1盒2450.002450.00采购人需求描述
发布时间:2024-02-22
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医疗器械经营许可证且符合供货的经营范围。供货要求必须按照甲方要求的供货时间完成供货,逾期甲方有权解除合同,造成的一切损失由中标方承担。
发布时间:2024-02-22
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医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证
三、获取招标文件
时间:2024年02月22日至2024年02月29日,每天上午08:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间
发布时间:2024-02-22
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医疗器械科报名
发布时间:2024-02-22
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医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼)或扫描下方二维码线上报名
发布时间:2024-02-22
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医用中心制氧系统年度维护保养项目
二、采购方式:院内自行采购
三、公告媒体及日期:2024年1月30日在都安瑶族自治县人民医院网站发布了采购意向公告
四、发布截止时间:2024年2月3日星期六
五、成交结果:
成交人成交金额
湖南创文医疗科技有限公司6万元
六、公告期限:1个工作日
七、采购项目联系人:韦科长
发布时间:2024-02-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
6.本项目不接受联合体磋商。
发布时间:2024-02-22
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医用专用体检车(车辆行驶证或车辆图片):
6.本项目不接受联合体参与:
7.本项目不接受限制投标情形的单位同时参加同一标段或未划分标段的同一项目投标/报价,且在采购活动的任何环节(含合同履约阶段)一经发现,则所相关的供应商投标/报价无效且我方有权单方面终止合同。限制投标情形:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一采购项目。
发布时间:2024-02-22
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医疗器械经营许可证》或按《医疗器械经营监督管理办法》医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其它采购活动。
4.
发布时间:2024-02-22
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医疗设备维修服务(5万元以下)
采用单一来源采购方式的原因及说明:我院已采购相关品牌厂家的医疗设备,现设备已过质保期,维修需更换相关配件,为保障设备使用安全性和有效性,需更换原厂配件,根据设备情况,拟在一定时间范围内采用单一来源方式从相应厂家采购。
发布时间:2024-02-22
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医疗器械还需提供医疗器械注册证或备案证复印件
发布时间:2024-02-22
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门诊部
除颤监护仪
6
套
5.5
桃源
麻醉科(经费)
除颤监护仪
1
套
6.8
桃源
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼)或扫描下方二维码线上报名,望相互转告
发布时间:2024-02-22
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医疗用房建设标准进行设计
发布时间:2024-02-22
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医疗中心项目地质勘察(详勘);
2.产投兴宁卓能产业园一期项日勘察;
3.广西壮族自治区招生考试院国家教育考试命题基地项目勘察(初步勘察及详细勘察)(重2);
4.广西骨伤医院经开区医院地质勘察(详勘);
5.广西医科大学第二附属医院病房医技综合楼施工勘察.;
6.
发布时间:2024-02-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2024-02-22