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医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的须提供
发布时间:2025-06-10
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医疗设备(上海)有限公司)共2台设备进行维保全保服务,具体详见磋商文件。服务期限:自签订合同起1年。本项目不接受接受联合体。
发布时间:2025-06-10
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医疗护理员陪护服务进行市场调研,欢迎符合资质条件的潜在服务商前来参与。本次调研仅作为我院向社会公开了解医疗护理员陪护服务需求等的依据,不作为我院正式招标的依据。一、项目名称医疗护理员陪护服务项目二、调研须知(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求1.具有独立承担民事责任的能力:服务商需为法人或其他合法组织,能独立履行合同义务并承担法律责任。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外
发布时间:2025-06-10
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医疗器械有限公司中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1528号、竹林路101号1803单元(实际楼层第16层)2.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项////
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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门诊业务用房面积
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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门诊二、三楼装修改造工程,具体内容和数量以施工设计图纸和招标工程量清单为准。
发布时间:2025-06-10
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医疗责任保险服务项目进行竞争性磋商,现将有关事项通知如下:一、项目名称:柳铁中心医院2025年医疗责任保险服务项目二、项目编号:HQBZB2025019三、采购需求:采购险种:医疗责任险,附加医务人员遭受意外伤害责任保险,医疗场所安全险,急救人员人身意外团队险(总部)。保险期限一年,如需进一步了解详细内容,详见竞争性磋商文件。
发布时间:2025-06-10
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医疗机构核医学科排放废水放射性监测服务三、成交信息1.供应商名称:广西壮族自治区辐射环境监督管理站2.供应商地址:南宁市青秀区蓉茉大道80号3.成交金额:人民币壹佰伍拾玖万贰仟元整(¥1592000.00)四、主要标的信息序号标项名称标的名称服务范围合同履行期限服务标准1全区医疗机构核医学科排放废水放射性监测服务全区医疗机构核医学科排放废水放射性监测服务
发布时间:2025-06-10
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医疗器械经营备案凭证)或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-10