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门诊一楼一诊区正对面。投标人可根据自身需要自行前往现场踏勘,对拟出租场所现状及其周围环境进行勘察,以获取有关编制响应文件和签署合同所需了解的全部情况。
发布时间:2025-06-10
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医疗,教育;功能描述:福昕OFD版式办公套件是一款版式文档的专业处理软件;版本号:OFD版式办公套件;适配操作系统:FreeBSD,Linux,MacOSX,WindowServices,Windows10,Windows7,Windows7PRO,Windows8,WindowsXP,一铭桌面操作系统
发布时间:2025-06-10
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防疫条件合格证》扫描或复印件。(5)本项目不接受供应商以联合体方式进行投标。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
发布时间:2025-06-10
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接种门诊系统项目.pdf乐安县人民医院智化预防接种门诊系统项目.pdf三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00至17:00送货期限:竞价成交后3个工作日内送货地址:江西省
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医疗器械维修资质证明材料。8.供应商自身情况简介。9.在本地具备售后服务能力的证明资料(若有)。10.其他相关资质证明材料(若有)。11.报价表需附上功能详细说明。12.免费质保期及售后服务相关说明。宁化县总医院2025年06月10日
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医疗器械有限公司是
发布时间:2025-06-10
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医疗器械有限公司上海市青浦区练塘镇章练塘路
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类经营备案凭证,且经营范围可覆盖本项目标的,并在有效期内;3、如投标试剂与标的产品不一致,投标人须提供产品资质及产品说明,投标中不要求提供产品授权,最迟于合同签订前提供产品销售授权;投标设备投标中需提供产品资质及代理商资质,在投标中不要求提供授权,但在合同签订前需提供设备逐级授权及资质
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医疗科技股份有限公司地址:上海市黄浦区宁波路1号11楼联系方式:0086-21-63230480转8315、81183.项目联系方式项目联系人:朱奇、龚佳祎电话:0086-21-63230480转8315、8118附件信息:254DSITC0773-招标文件中文版part2-发售稿.pdf(672.6KB)
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为代理商的,营业执照内须包含相关货物的经营范围,具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2025-06-10
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医疗设备有限责任公司通过符合性检查、商务评议及技术评议,且评标价格最低,推荐为中标单位。2、本公告已于同日在机电产品招标投标电子交易平台(https://www.chinabidding.com/)、中国招标投标公共服务平台同步发布。
发布时间:2025-06-10
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卫生局家属院
发布时间:2025-06-10
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医疗器械设备有限公司供货范围:厂区消防管道并网、消防管道流量设计、部分消火栓拆除和移位、并网消火栓增加启泵按钮、末端消火栓增加压力表质量要求:满足技术规格书要求二
发布时间:2025-06-10
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医疗器械软件注册证。2、必须对接新疆生产建设兵团万达信息公卫系统,否则作废(对接费用由供方自行承担)。3、智能信息工作站制造商具备医疗器械生产许可证及ISO13485医疗器械质量管理体系认证。4、设备必须配备定量减糖器。5、设备需配备远程医务室,可在7秒内接通。
发布时间:2025-06-10
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);③所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备注凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;④所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件
发布时间:2025-06-10