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医疗器械有限公司地址:湖南省怀化市鹤城区本业大道
发布时间:2026-10-13
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医疗保障4场。以上任务需按大会筹备节点推进,确保各场地、各场次活动顺利执行。
发布时间:2026-10-13
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门诊医技综合楼项目设计;桂林医学院附属医院漓东院区二期项目全过程咨询服务
发布时间:2026-10-13
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医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械生产许可证。②供应商为代理商时,经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案证明;经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营许可证。)
发布时间:2026-10-13
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医疗科技有限公司供应商地址:嘉兴市昌盛南路501号浙江欧美生物科技产业园9幢101室成交金额:壹佰贰拾万元整(¥1200000.00)四、主要标的信息项号名称服务范围服务要求服务时间服务标准1PET/CT维保服务同采购需求的服务范围同采购需求的服务要求同采购需求的服务时间同采购需求的服务标准五
发布时间:2026-10-13
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】并加盖报价单位公章。
发布时间:2026-10-13
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门诊设施更新项目隆安县中医医院便民综合门诊设施更新项目隆安县中医医院便民综合门诊设施更新工程,门诊楼建筑总面积3602.34㎡,办公楼总建筑面积1729.77㎡。
发布时间:2026-10-13
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医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证(符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外);医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证经营范围必须包含本项目采购的医疗器械。
发布时间:2026-10-13
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疗养院7号康复门诊楼、14号健康体检楼维修提升项目3.采购方式:竞争性磋商4.预算总金额(元):3922107.11元;5.最高限价(招标控制价):3922107.11元。6.采购需求:本项目共分为一个标段。
发布时间:2026-10-13
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;3.2投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述
发布时间:2026-10-13
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门诊等科室搬家服务项目院内采购文件docx.docx广西壮族自治区妇幼保健院2026年10月13日
发布时间:2026-10-13
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疗养院7号康复门诊楼、14号健康体检楼维修提升项目3.采购方式:竞争性磋商4.预算总金额(元):3922107.11元;5.最高限价(招标控制价):3922107.11元。6.采购需求:本项目共分为一个标段。
发布时间:2026-10-13
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医疗信息科,杜老师收。
发布时间:2026-10-13
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医用空气加压氧舱搬迁移机服务采购公告、2026年8月17日在本院网站发布2026年8月新院区部分医疗设备采购市场调研及需求论证公告,经院内采购小组议价比选,现公布成交结果如下。
发布时间:2026-10-13
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医疗机构促进性别平等、家暴风险评估及处置、消除医疗歧视、保护感染者隐私等工作规范、培训手册和宣传配套材料,有效培训和指导医务人员规范言行,积极救治可能遭受家庭暴力的受害者或艾滋病、梅毒、乙肝感染且怀孕的妇女。2.开展医疗卫生机构与妇联、民政、司法系统等反家暴和妇女、未成年人保护联动机制调查,提供可行性建议。3.建立健全支持社会组织参与的工作机制。
发布时间:2026-10-13
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门诊5楼行政办公区招标与采购中心(广西南宁市良庆区新良路15号)高工处;将全套报价资料电子文件PDF版本和可编辑的WORD版本发送至医院邮箱:gxzmqyy@163.com,邮件命名格式:项目名称+公司名称+联系人及联系方式。
发布时间:2026-10-13
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医用抑菌皮、橡胶木、白蜡木、PP塑料、铝合金、岩板、水性漆等)的合格检测报告原件扫描件,每项得0.5分,最高得10分。
发布时间:2026-10-13
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医疗器械注册或备案凭证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关资质文件)。
发布时间:2026-10-13
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医疗咨询管理有限公司海南省海口市龙华区金贸街道金贸西路32号椰海山庄海景阁6号500,000.00元2026年特医食品包2(折扣):100%93.20四、主要标的信息采购包2(2026年特医食品包2):货物类(
发布时间:2026-10-13
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;投标产品属第三类医疗器械产品,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)提供该设备有效的医疗器械注册证。(2)业绩要求:无。
发布时间:2026-10-13