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医疗机构执业许可证》的临床检验检测中心或医学检验实验室(医学检验所),相关执业许可证在有效期内。(四)委托的检测项目应有参加省级及以上临床检验中心或相关部门组织室间质量评价,且室间质量评价成绩合格。(五)本项目不接受联合体竞标。三、调查需求文件要求(一)有效营业执照副本复印件等资质证明文件。
发布时间:2026-08-10
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医疗行为,投标人须具备相应医疗资质或与有资质的医疗机构合作,并依法办理相关许可及备案手续。以上四套用房规划用途均为养老服务用房,均属公建民营性质。
发布时间:2026-08-10
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医疗中心柳州医院鱼峰区博园大道
发布时间:2026-08-10
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医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统(广西)进行交易。5.如遇国家政策调整或行政主管部门出台规定,服务无法继续履行的,采购人有权依法解除本项目合同,中标供应商应无条件执行。
发布时间:2026-08-10
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医疗设备采购项目(重1)首次公告日期:2026年06月09日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1防城港市防城区妇幼保健院医疗设备采购项目分标1中标结果中标供应商名称:广西科义达医疗器械有限公司中标金额(元):1385800.00中标供应商地址
发布时间:2026-08-10
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医疗设备采购项目(重1)首次公告日期:2026年6月9日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1防城港市防城区妇幼保健院医疗设备采购项目分标1中标结果中标供应商名称:广西科义达医疗器械有限公司中标金额(元):1385800.00中标供应商地址
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医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所响应对应产品的名称和规格型号,格式自拟);分标2本项目采购货物为第二类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第
发布时间:2026-08-10
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医疗器械类:3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
发布时间:2026-08-10
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医疗互助保障宣传活动3.采购方式:竞争性磋商4.预算金额(元):496200.005.最高限价(元):496200.006.采购需求:2026年南宁市职工医疗互助保障宣传活动一项,具体内容和数量以竞争性磋商采购文件第三章《采购需求》为准。
发布时间:2026-08-10
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门诊质量提升建设专用设备采购项目的成交公告发布时间:2026年08月10日来源:广西壮族自治区中医药研究院阅读次数:分享到:一、项目编号:GXFXZB-2026-009二、项目名称:广西中医药(民族医药)综合门诊质量提升建设专用设备采购项目三、中标(成交)信息1.中标结果:序号成交金额(元)成交供应商名称成交供应商地址1404000.00广西锦仪医疗器械有限公司荔浦市荔城镇沙洞社区滨江路
发布时间:2026-08-10
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医疗科技有限公司成交金额人民币伍拾玖万伍仟元整
发布时间:2026-08-10
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医疗器械生产许可证或经营许可证或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。
发布时间:2026-08-10
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医疗器械经营企业许可证(复印件盖公章)等相关证件。2.为生产厂家的,需提供生产企业营业执照、医疗器械生产许可证(复印件盖公章)等相关证件。3.企业法定代表人身份证复印件、授权委托书原件、代理人身份证复印件。
发布时间:2026-08-10
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医疗机构执业许可证》及《营业执照》(含正副本)。3.具有良好的商业信誉及健全的财务会计制度,在信用中国网站中未列入失信人员名单。4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。5.法律、行政法规规定的其他条件。6.本项目不接受联合体竞标,不允许分包。三、询价报价提交1.提交时间:工作日每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30。
发布时间:2026-08-10
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发布时间:2026-08-10
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防疫抗灾抢险等所需的采购采购标的:广西公司能源发展公司百花山风电场、迅风风电场道路修复监理服务采购时间:2026-08-10采购方式:紧急采购成交供应商:广西桂能工程咨询集团有限公司采购价格
发布时间:2026-08-10
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求的医疗器械经营许可证,且行政许可证上面的经营范围必须包含采购标的【符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外】;或者投标人为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人
发布时间:2026-08-10
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医疗器械产品的,供应商须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];竞标产品属第三类医疗器械产品的,供应商须在响应文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证
发布时间:2026-08-10
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医疗器械生产或经营许可证。
发布时间:2026-08-10
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医疗器械的须提供经营许可证明。
发布时间:2026-08-10