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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。3.必须是国内注册(按国家有关规定要求注册)生产或经营本次服务的供应商。
发布时间:2026-08-28
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诊疗技术操作职业技能竞赛活动策划及执行服务采购项目(重)结果公示表.pdf
发布时间:2026-08-28
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医疗30万元/人)或雇主责任保险(雇员伤亡保额≥50万元/人、医疗≥10万元/人)中的一个险种,不得影响甲方及甲方委托方的正常施工建设进度。4.选定原则:①本项目仅按定制运输线路采购,原则上采用项目总报价最低的单位承运。
发布时间:2026-08-28
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医疗30万元/人)或雇主责任保险(雇员伤亡保额≥50万元/人、医疗≥10万元/人)中的一个险种,不得影响甲方及甲方委托方的正常施工建设进度。沥青运输车辆驾驶室内面向驾驶员的位置,以及朝向罐体顶部的方向,分别安装具备录像与存储功能的监控设备,确保对操作过程及罐体状态进行有效监控。
发布时间:2026-08-28
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诊疗等设备更新采购项目招标文件预公示广西嘉华建设项目管理咨询有限公司2026年8月28日附件信息:远程诊疗等设备更新采购项目招标文件预公示.doc(1.4M)
发布时间:2026-08-28
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诊疗使用。1502026年10月按照政府采购相关政策法规执行本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。中山大学附属第一医院广西医院2026年08月28日
发布时间:2026-08-28
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医疗“补短板”项目[项目编号:(BSZC2026-G1-270140-GXHL)预公示内容]附件信息:2026年医疗“补短板”项目.pdf1.0M
发布时间:2026-08-28
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医疗水平的提升,强化分级诊疗衔接。
(三)加强医院重点专科与薄弱专科建设为切实提高县域内常见病、多发病及部分急危重症诊疗能力,本项目将统筹规划,把急诊急救、儿科、病理科、肿瘤科及,内外科等薄弱专科与肿瘤防治中心、慢病管理中心等临床服务能力提升科室,与拟建的医技及资源共享中心集中设置在同一栋楼内。
发布时间:2026-08-28
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发布时间:2026-08-28
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医疗设备维修企业的采购意向公开如下:序号采购项目名称需求概况初步技术参数预算金额(万元)预计采购时间备注1公开征集医疗设备维修企业采购内容:为进一步提升医院医疗设备维修专业化水平,扩充增强优质服务资源,现面向社会公开征集具备资质的第三方医疗设备维修企业。
发布时间:2026-08-28
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诊疗全流程虚拟仿真课程1套。如需进一步了解,详见竞争性磋商文件第二章《采购需求》。C分标:生物药生产关键大型设备操作与质量偏差处置虚拟仿真实训系统1套、国际进出口食品博览会食品安全保障虚拟仿真系统1套。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械生产许可证。②供应商为代理商时,经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案证明;经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营许可证。)
发布时间:2026-08-28
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医疗器械有限公司成交价:壹拾叁万肆仟叁佰元整(134300.00元)质量要求:达到国家、省、市及行业验收合格标准,满足采购人要求供货及安装期:30天质保期:3年包
发布时间:2026-08-28
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医疗器械有限公司成交价:壹拾叁万肆仟叁佰元整(134300.00元)质量要求:达到国家、省、市及行业验收合格标准,满足采购人要求供货及安装期:30天质保期:3年包
发布时间:2026-08-28
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医疗器械强制性标准,满足院内检验科系统兼容、临床检测使用要求。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;4.非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2
发布时间:2026-08-28
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医疗废弃物集中处置服务采购(重)项目进行竞争性谈判采购,欢迎符合条件的供应商前来参加谈判活动。一、采购项目名称:2026年医疗废弃物集中处置服务采购(重)二、采购项目编号:GXDDJ20261004-FS-1三、采购项目的概况:拟采购2026年医疗废弃物集中处置服务一项;如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件。
发布时间:2026-08-28
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医疗责任险服务五、评审专家名单黄忠健、梁丽芬、李闰民六、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册凭证。
发布时间:2026-08-28