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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28
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医疗规格型号:NHPDP-100数量:1台单价:4800000元五、评审专家名单:王焕义、马晓阳、白彩波、吴玲、吴晓华、湛孝东、孙乐安六、代理服务收费标准及金额:1.收费标准:以中标价按差额累进法计算,100万以下费率为1.5%,
发布时间:2026-08-28
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核酸检测提取试剂盒,,物料描述:1500/人份固定价
采购要求报价要求需要报含税价
发布时间:2026-08-28
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医疗科技有限公司;成交候选人公示截止日期:2026年08月31日17时30分。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2026-08-28
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核酸检测试剂项目(项目编号:26AT188081704953)按照招标文件规定的评审方式,评标委员会完成评审,最终确定:第一中标候选人:安徽安永生物科技有限公司;第二中标候选人:合肥满尚汇医疗供应链服务有限公司;第三中标候选人:安徽蓝凯生物科技有限公司;中标候选人公示截止日期:2026年08月31日17时30分。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械有限公司;第三中标候选人:安徽凌康医药有限责任公司;中标候选人公示截止日期:2026年08月31日17时30分。
发布时间:2026-08-28
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医疗科技有限公司;第二成交候选人:安徽敬源医疗器械有限公司;成交候选人公示截止日期:2026年08月31日17时30分。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2026-08-28
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医疗保险服务首次公告日期:2026年08月20日二、更正信息更正事项:■招标公告■招标文件□招标结果更正内容:1.原采购文件第四章评标方法和标准中“偿付能力风险管理要求与评估”评审项现修改为:2.原采购文件第四章评标方法和标准中“综合偿付能力”评审项现修改为:3.
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-08-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28
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医疗机构服务能力提升工程建设项目(二期)工程总承包(EPC)中标候选人公示一、标段名称:凤台县县级公立医院和基层医疗机构服务能力提升工程建设项目(二期)工程总承包(EPC)二、标段编号:2026GCFT0048-1三、项目编号:2026GCFT0048四、招标方式:公开招标五、开标时间:2026年8月27日六、公示时间:2026年8月28日至2026年8月31日七、中标候选人排序
发布时间:2026-08-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-28