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门诊楼六楼会议室。注:比选会议时间和地点如因院方临时会议安排冲突,将以手机或短信通知到报名供应商。六、比选响应文件要求(详看附件):1.封面(含报价公司名称、公司地址、联系人及联系电话、盖章);2.目录索引;3.报价一览表(格式参照附件4)4.供应商响应本项目采购需求的内容(格式参照附件4)。
发布时间:2025-02-05
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医用纱布块物料规格:20cm*40cm需求数量:400详细参数图片仅供参考物料名称:一次性餐盒物料规格:47*32*45cm,容量750ML需求数量:2000
发布时间:2025-02-05
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医用气体供应(二次招标)项目编号:ZBL-2024-035R二、废标、流标时间:2025年1月27日23时59分(北京时间,下同)三、废标、流标原因:报名家数不足三家,不符合开标家数要求,故本项目做流标处理。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械设备有限公司
发布时间:2025-02-05
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发布时间:2025-02-05
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医疗电梯1部、室外绿化工程以及室外无障碍坡道建设。项目建议书中的代建管理费约20万元。四、报价内容项目建设资金为政府相关资金,最终合同价以招标中标价与概算批复的代建单位招标代理费两者中价低者为准,如预算需审核,则最终合同价以招标中标价与概算批复、预算批复的代建单位招标代理费三者中价低者为准。
发布时间:2025-02-05
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医疗设备集中采购(五)首次公告日期:2025年01月16日17时54分二、更正信息更正事项:采购文件更正内容
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营企业许可证为准;所投产品属于二类的,以医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料为准);关境外的经销商(或代理商)需在当地合法注册及制造商授权。
发布时间:2025-02-05
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医用液氧及气体采购项目拟采购的货物或者服务的说明:琼海市人民医院医用液氧及气体采购项目,至获取磋商文件截止时间(2025年01月14日至2025年01月21日),参加响应的供应商只有一家(海南锋利气体有限公司),故该项目流标(详见《供应商购买招标文件登记表》和《流标公告》)。
发布时间:2025-02-05
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医用耗材遴选供应商配送服务项目二、项目终止的原因可旋转重复开闭软组织夹等一批医用耗材遴选供应商配送服务项目于2025年02月05日09时30分在海口市美兰区蓝天路
发布时间:2025-02-05
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件(加盖公章);(4)所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证,并提供证件复印件(加盖公章)。
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医用气体供应(二次招标)废标、流标的公告一、采购项目名称、编号:项目名称:医用气体供应(二次招标)项目编号:ZBL-2024-035R二、废标、流标时间:2025年01月27日23时59分(北京时间,下同)三、废标、流标原因:报名家数不足三家,不符合开标家数要求,故本项目做流标处理;四、其他补充事宜:无五、采购人、代理机构名称及联系方式:采购人名称:儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院
发布时间:2025-02-05
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门诊9楼会议室召开关于海南省安宁医院东红分院消防主机及配套设施更换项目的院内比选会议。采购评审小组经对投标单位资质审核及响应文件确定以下情况:一、成交信息供应商名称:海南环宇青鸟消防设备有限公司供应商地址:海南省海口市龙华区海垦街道海秀中路107-1号。
发布时间:2025-02-05
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医疗集团总医院)扩建项目医疗设备采购六三、中标信息供应商名称:广州市广德昌科技有限公司供应商地址:广州市越秀区环市东路326号—328号广东亚洲国际大酒店22楼03、04、06、08单元中标金额:2928000.00元四、主要标的信息货物类服务类工程类名称
发布时间:2025-02-05
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医疗设备与耗材)9、产品介绍三、
发布时间:2025-02-05
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医用液氧及气体采购项目(二次招标)二、项目废标/流标的原因我司受琼海市人民医院的委托,就医用液氧及气体采购项目(二次招标)(项目编号:HNHZ2025T101R1)组织竞争性磋商采购,在规定的截止报名时间2025年01月27日17:00,报名家数不足法定家数
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营企业许可证为准;所投产品属于二类的,以医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料为准);关境外的经销商(或代理商)需在当地合法注册及制造商授权。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营企业许可证为准;所投产品属于二类的,以医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料为准);关境外的经销商(或代理商)需在当地合法注册及制造商授权。
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医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营企业许可证为准;所投产品属于二类的,以医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料为准);关境外的经销商(或代理商)需在当地合法注册及制造商授权。
发布时间:2025-02-05