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医疗病床
发布时间:2025-02-05
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防疫体系建设项目采购内容
发布时间:2025-02-05
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医疗科技有限公司四川立康元科技有限公司四川瀚康医疗器械有限公司四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2025-02-05
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医疗责任保险服务采购项目招标公告(四川政府采购网)资阳市精神病医院医疗责任保险服务采购项目招标公告项目概况医疗责任保险服务采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2025年02月25日10时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械注册证/消毒产品生产许可7.产品使用说明书及主要技术参数8.产品彩页资料9.产品的用户名单联系地址资阳市疾病预防控制中心(四川省资阳市大千路207号)联系方式电话:028-25011134邮箱:772426178
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营许可证或备案表复印件。(医疗器械提供)。3、销售人员的法人授权书及身份证复印件。4、医疗器械生产许可证复印件(医疗器械提供)。5、生产企业营业执照(三证合一)复印件。6、医疗器械注册证复印件(医疗器械提供)。以上资料的复印件均需加盖鲜章。7、近三年公司经营过程中没有不良记录(提供承诺函)
发布时间:2025-02-05
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医疗中心网站以公告形式发布。附件:成都市公共卫生临床医疗中心内部控制体系完善服务需求成都市公共卫生临床医疗中心2025年2月5日附件:成都市公共卫生临床医疗中心内部控制体系完善服务需求.pdf
发布时间:2025-02-05
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医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-02-05
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门诊综合大楼窗帘、病床隔帘项目(第二次),按照《武胜县人民医院政府采购内控制度》相关要求,现将有关情况公告如下:一、成交结果:项目名称:武胜县人民医院门诊综合大楼窗帘、病床隔帘项目(第二次)中标供应商:武胜县沿口尹芳布艺店,中标金额:173289.38元,大写:壹拾柒万叁仟贰佰捌拾玖元叁角捌分。。
发布时间:2025-02-05
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医用耗材入院相关流程确定部分产品
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,并具有相应的经营许可范围。(三)按照采购公告要求报名(四)符合磋商文件规定的实质性要求。(五)本次采购活动不接受联合体参加。五、报名方式1、供应商可选择其中一个采购包报名,也可选择多个采购包报名,但不允许选择采购包中某一项或几项报名。2、供应商按照附件要求提交响应文件即视为报名成功。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械生产许可证明材料。
发布时间:2025-02-05
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医疗管理、临床医学、医技管理、医疗药事、护理、院感等多领域四川省等级评审库专家,熟悉等级医院评审标准各版块内容。2.服务内容要求:★①预计三月底前完成:实地考察,前期调研,全面评估医院现状与评审要求的差距,出具评估报告并制定切实有效的改进工作方案。
发布时间:2025-02-05
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医疗保险金额(万元)保险费用(元/人)死亡伤残保险金额(万元)意外医疗保险金额(万元)短期险7天≤45≥60≥6≤65≥100≥1015
发布时间:2025-02-05
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门诊五楼招标办投标截止时间:请有意向的公司于2025年2月8日18时前到提交投标资料。雅安市中医医院2025年02月5日附件1:绿植摆放租赁服务项目采购需求.docx附件2:制剂原料(白酒)采购需求.docx
发布时间:2025-02-05
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医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证复印件或备案凭证复印件;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证复印件或第二类医疗器械经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);(2)本项目中拟采购的车辆须列入中华人民共和国工业和信息化部
发布时间:2025-02-05
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供投标产品的注册/备案证明材料。。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(2)提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,提供产品的注册/备案证明材料;(2)投标人非投标产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权
发布时间:2025-02-05