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医疗视频会议系统建设云集成项目。1.2采购内容及分包(标包)划分情况:本项目主要采购内容:2024年安陆市公立医院改革与高质量发展医疗视频会议系统建设云集成项目,主要内容包含视频终端接入调试服务、显示大屏调试服务、云视频平台服务以及辅材配套等,具体内容详见技术规范。本项目不划分标包。
发布时间:2025-02-05
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发布时间:2025-02-05
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医疗科技有限公司供应商地址:武汉市硚口区宝丰街
发布时间:2025-02-05
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医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,应取得《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,须提供有效的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械有限公司5、地址:湖北省武汉市蔡甸区硃山湖大道230号奥福多工业园3栋6、联系方式:13307131229六、合同主要信息1、主要标的名称:一氧化氮气体流量控制仪2、规格型号(或服务要求):详见合同文本3、主要标的数量:1台4、主要标的单价:175000元5、合同金额:34.9(万元)6、履约期限、地点等简要信息:履约期限:2025
发布时间:2025-02-05
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医疗设备采购第十三批合同公告发布日期:2025-02-0517:14|发布单位:武汉市中心医院|所在地区:武汉市本级|阅读次数:一、合同编号:25-0075二、合同名称:监护仪飞利浦一批三、项目编号:WHGDZB-WHCZ-2024-065四、项目名称:2024年医疗设备采购第十三批五、合同主体1、采购人(甲方):武汉市中心医院2、地址:武汉市中心医院3、联系方式:822112254
发布时间:2025-02-05
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医疗设备采购第十三批合同公告发布日期:2025-02-0517:14|发布单位:武汉市中心医院|所在地区:武汉市本级|阅读次数:一、合同编号:25-0076二、合同名称:心电管专用监护仪、磁振热治疗仪、语言及言语治疗仪三、项目编号:WHGDZB-WHCZ-2024-065四、项目名称:2024年医疗设备采购第十三批五、合同主体1、采购人(甲方):武汉市中心医院2、地址:武汉市中心医院
发布时间:2025-02-05
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医疗设备采购第十二批合同公告发布日期:2025-02-0517:10|发布单位:武汉市中心医院|所在地区:武汉市本级|阅读次数:一、合同编号:25-0073二、合同名称:红外线治疗仪三、项目编号:HBZCZB-2024-186四、项目名称:2024年医疗设备采购第十二批五、合同主体1、采购人(甲方):武汉市中心医院2、地址:武汉市中心医院3、联系方式:822112254、
发布时间:2025-02-05
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门诊楼扩建项目合同公告发布日期:2025-02-0517:04|发布单位:曾都区洛阳镇卫生院|所在地区:曾都区|阅读次数:一、合同编号:CGXM-421303-2024-02883二、合同名称:CGXM-421303-2024-02883三、项目编号:CGXM-421303-2024-02883四、项目名称:曾都区洛阳镇卫生院门诊楼扩建项目五、合同主体1、采购人
发布时间:2025-02-05
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医疗器械集团有限公司
发布时间:2025-02-05
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医疗设备/医用内窥镜采购单位华中科技大学同济医学院附属同济医院行政区域湖北省公告时间2025年02月05日16:35首次公告日期2025年01月13日更正日期2025年02月05日更正事项采购公告联系人及联系方式:项目联系人杜延何、邓思、郭栋、胡松项目联系电话18162620221、13720230332采购单位华中科技大学同济医学院附属同济医院采购单位地址湖北省武汉市解放大道
发布时间:2025-02-05
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);(2)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺成交后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);(3)供应商所投产品为检验试剂类的,须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件
发布时间:2025-02-05
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医疗器械注册证(不属于医疗器械可忽视)(5)制造商的授权书(必须是唯一授权)(6)生产厂商证件。
发布时间:2025-02-05
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医疗科技股份有限公司供应商地址
发布时间:2025-02-05
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医疗器械需提供产品备案证及生产厂家生产备案证;2.二类医疗器械需提供产品注册,供应商备案证(根据国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性有效性不受流通过程影响的二类医疗器械,可免于经营备案),生产厂家的医疗器械生产许可证;3.三类医疗器械需提供产品注册证,供应商医疗器械经营许可证,生产厂家的医疗器械生产许可证;三、报名须知(一)报名时间凡有意参加竞争性磋商者,请于
发布时间:2025-02-05
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医用输液瓶(袋)、透析AB桶回收处置进行比选,欢迎符合资格条件的供应商积极参与。一、项目内容:本项目为我院首义、光谷两院区使用后未被污染的医用输液瓶(袋)、透析AB桶回收处置项目。根据我院实际要求收集、转运医用输液瓶(袋)、透析AB桶。回收人员上岗前须经过培训,负责回收物品装卸、运输。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械供应企业统计表》一律视为无效报名【报名均以邮箱方式报名,最终以收到报名电子邮件为准】。
发布时间:2025-02-05
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医疗设备经营许可证或备案证,设备质量合格证明、技术规格、参数说明书。能满足现有市级心电平台接口要求的佐证资料。(五)《中小企业声明函》。以上文件按顺序装订,加盖公章、密封提交,本次询价采用低价成交原则。
发布时间:2025-02-05
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-02-05