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医”用药指标监管(医院、医务人员、医疗行为)、处方点评、抗菌药物监控、药占比控制、辅助性用药审批、药师与临床互动、自定义审方规则等。
发布时间:2022-02-24
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医疗设备年度维保项目第二次三、中标(成交)信息供应商名称第二包:成都柯立达科技有限公司;第三包:成都聚兴诚科技有限公司;第四包:成都裕衍科技有限公司;第五包:上海飞奈基因科技有限公司;第七包:四川爱德科技有限公司;第八包:四川景灵医疗科技有限公司;第九包:北京嘉禾高详商贸有限公司供应商地址
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有投标人生产/经营该产品的生产/经营许可或备案证明;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有产品的注册/备案证明。
发布时间:2022-02-24
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医疗设备。3、采购预算:926万元;最高限价:551万元,各包最高限价详见第一章招标项目简介(若采购公告中出现与此处不一致的,以此处为准。)。4、监督管理部门:彭州市财政局,联系电话:028-83888323。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械生产许可证》;投标人为非生产厂家应提供有效的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效的备案表(仅限医疗器械使用);2.所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法
发布时间:2022-02-24
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表三、获取招标文件时间:2022年02月11日到2022年02月
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;若投标产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。2.
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2022-02-24
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医疗设备:供应商应具有医疗器械生产或经营许可。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件(提供承诺函);投标人为非医疗器械注册人、备案人,投标产品为三类医疗器械:投标人提供医疗器械经营许可证;投标产品为二类医疗器械:投标人提供经营备案凭证,且经营范围有效(投标人的经营许可或备案凭证与投标产品注册品目类别一致)。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械生产企业许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效经营备案证明。(仅限医疗器械适用)3.投标产品需具有有效的注册证或有效备案凭证。(仅限医疗器械适用)4.本项目不接受联合体参与。
发布时间:2022-02-24
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医用吊桥、吊塔一批采购方式竞争性磋商预算金额(元)2496300.00最高限价2496300.00采购需求医用吊桥、吊塔一批附件合同履行期限30本项目是否接受联合体投标否二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求
发布时间:2022-02-24
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产,或经营企业许可证,或有效备案凭证,或产品注册证。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可
发布时间:2022-02-24
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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料三、获取招标文件时间:2022年02月07日到2022年02月11日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)地点:电子报名/网上发售,登录绵阳市政府采购电子化平台(http://myzc.my.gov.cn)注册并登录,按照系统提示网上交纳费用
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供齐全有效的中华人民共和国医疗器械注册证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2022-02-24
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卫生所医疗服务采购方式竞争性磋商预算金额(元)600000.00最高限价600000.0采购需求广安市公安局监管中心卫生所实体化运行还需要5名医生。按照公安部要求,公安监管部门负责监管安全、医疗机构负责医疗卫生,确保能够收治患重大疾病在押人员。
发布时间:2022-02-24
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医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的,投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件,提供产品注册证或备案证明文件;2、投标人非投标产品(进口产品)制造商还需提供产品制造商对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(授权链条必须完整);3、投标单位及其现任法定代表人或负责人近三年内不得具有行贿犯罪记录的证明材料
发布时间:2022-02-24
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。(如涉及须提供。
发布时间:2022-02-24