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发布时间:2022-06-30
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医疗器械产品注册证。
发布时间:2022-06-30
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医疗机构执业许可证”。其诊疗科目必须包含:内科、外科、五官科、医学检验科、医学影像科(含X光室,必须具有辐射安全许可证,放射诊疗执业许可证),卫生行政部门颁发或行政文件下发的A级以上预防接种门诊(科)。
发布时间:2022-06-30
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位遂宁农村商业银行股份有限公司行政区域四川省公告时间2022年06月30日20:54获取招标文件时间
发布时间:2022-06-30
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医疗器械销售经营许可证或备案证。
4.法律、行政法规规定的其他条件。
五、遴选文件(纸质标书正本一份,副本二份)
1.报价(包括竞标人完成本项目所需的一切费用)。
2.营业执照正副本、医疗器械经营许可证。
3.法定代表人参加磋商需提供身份证明书原件及法定代表人身份证明复印件;非法定代表人参加的,提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和代理人身份证明复印件。
发布时间:2022-06-30
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医疗器械销售经营许可证或备案证。
4.法律、行政法规规定的其他条件。
五、遴选文件(纸质标书正本一份,副本二份)
1.报价(包括竞标人完成本项目所需的一切费用)。
2.营业执照正副本、医疗器械经营许可证。
3.法定代表人参加磋商需提供身份证明书原件及法定代表人身份证明复印件;非法定代表人参加的,提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和代理人身份证明复印件。
发布时间:2022-06-30
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核酸检测;未划定中、高风险地区前,在14天内有疫情发生所在县(市、区)旅居史的来(返)广人员,要提供48小时内核酸检测阴性报告,不能提供报告的应在24小时内就近完成核酸检测,核酸检测阴性的,纳入管理,健康监测至离开疫情发生地满14天为止。
发布时间:2022-06-30
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核酸采样检测服务(二次)结果公告2022年06月30日18:47
公告概要:公告信息:采购项目名称南部县2022年核酸采样检测服务(二次)品目
采购单位南部县市场监督管理局行政区域南部县公告时间2022年06月30日18:47联系人及联系方式:项目联系人单位管理员项目联系电话0817-5568918
发布时间:2022-06-30
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医疗器械检测中心)2022年实验材料及办公用品采购招标公告2022年06月30日18:57
公告概要:公告信息:采购项目名称2022年实验材料及办公用品采购品目
采购单位四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)行政区域四川省公告时间2022年06月30日18:57获取招标文件时间2022年07月01日至2022
发布时间:2022-06-30
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医疗废物收运处置服务采购项目
首次公告日期:2022年06月14日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:延期更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2022-06-22,更正为:2022-07-04。
发布时间:2022-06-30
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医疗器械,制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表(国内产品适用)3、若投标产品为医疗器械,投标人须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证(二类及以下医疗器械适用,已经实行“多证合一”经营企业且其经营范围已经含有经营二类及以下医疗器械者,无需提供“备案凭证
发布时间:2022-06-30
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核酸采样检测服务(二次)三、采购结果合同包1(合同包一):
废标理由:参与投标供应商人数不足3家,本项目流标。
四、主要标的信息合同包1(合同包一):
主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2022-06-30
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防疫健康码,行程卡以及24小时内核酸检测阴性证明,开标前14天有中高风险地区(和境外)旅居史的,不得参加投标。
十、中标方式:在项目业主和相关部门的现场审核和监督下,通过低价中标的方式确定本项目中选人。若报名不足3家,则流标;报名有三家及以上,资格审查合格的有三家及以上者,实行低价中标的方式确定中选人。
发布时间:2022-06-30
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医疗器械,根据《医疗器械监督管理条例》要求,供应商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证;2.设备生产企业须具备假肢矫形器装配许可证。(三)非外资独资或外资控股企业。(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。
发布时间:2022-06-30
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医疗设备。
发布时间:2022-06-30
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医疗科技有限公司供应商地址四川省巴中市巴州区大佛寺经济技术开发区科技园内。;成都市成华区成致路50号1栋1单元2楼。
发布时间:2022-06-30
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医疗器械经营许可证》或有效的备案表;(提供复印件并进行电子签章);(2)供应商所提供的医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求;(提供有效的医疗器械注册证或备案凭证复印件并进行电子签章);(3)提供参加本次采购项目供应商授权代表身份证明材料:1.法定代表人身份证复印件或护照复印件[注:①法定代表人身份证复印件(在有效期内、两面均应复印)或护照复印件
发布时间:2022-06-30
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2022-06-30
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2022-06-30
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医用液氧执行国家标准GB/T8982-2009和《中国药典》2020版第二部。
发布时间:2022-06-30