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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)投标单位须提供投标人及其现任法定代表人或负责人近三年内不具有行贿犯罪记录的证明材料
发布时间:2022-05-17
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门诊综合大楼项目污水处理池设备采购三、中标(成交)信息供应商名称四川永沁环境工程有限公司供应商地址成都市武侯区永丰场街57号中标(成交)金额1000000.000(总价)四、主要成交标的信息中江县第二人民医院门诊综合大楼项目污水处理池设备采购:名称:事故池应急过滤装置;品牌:四川永沁环境工程有限公司
发布时间:2022-05-17
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医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外
发布时间:2022-05-17
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医疗器械的,应提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可、医疗器械注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证;(2)响应产品若为医疗器械的,供应商应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证;(3)本项目的供应商单位及其现任法定代表人
发布时间:2022-05-17
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人生产或经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册
发布时间:2022-05-17
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医疗器械的:报价产品及所配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外
发布时间:2022-05-17
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医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2022-05-17
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医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2022-05-17
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.响应文件开启时间和地点
响应文件开启在响应文件递交截止时间的同一时间进行,地点为响应文件递交地点。
发布时间:2022-05-17
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医用织物)洗涤服务相关资质。
三、获取招标文件
时间:2022年05月18日至 2022年05月25日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00。
发布时间:2022-05-17
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.发布公告的媒体
本次比选公告在95306国铁采购平台(https://cg.95306.cn/)上同时发布。
7.
发布时间:2022-05-17
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医疗器械)须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械备案证或注册证三、获取采购文件时间:2022年05月18日到2022年05月24日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)地点:电子报名/网上发售,登录绵阳市政府采购电子化平台(http://myzc.my.gov.cn)注册并登录,按照系统提示网上交纳费用
发布时间:2022-05-17
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或有效备案凭证;2、投标产品(若为医疗器械)须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械备案证或注册证;3、投标产品若为进口产品的,需具有产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。
发布时间:2022-05-17
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医疗设备、办公设备及无形资产)1批13125元/批成都夏三物资回收有限公司公示期自2022年05月17日至2022年05月24日。业主方联系电话:028-85661071
发布时间:2022-05-17
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诊所
发布时间:2022-05-17
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:1.1制造商具有《医疗器械生产许可证》;1.2供应商具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的比选申请人除外);1.3响应产品具有《医疗器械注册证
发布时间:2022-05-17
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诊所
发布时间:2022-05-17
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诊所
发布时间:2022-05-17
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诊所
发布时间:2022-05-17
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;2、第二包:投标人非投标产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件
发布时间:2022-05-17