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发布时间:2022-09-27
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核酸检测样本转运服务应急采购更正公告2022年09月27日21:59
公告概要:公告信息:采购项目名称简阳市核酸检测样本转运服务应急采购品目服务/其他服务
采购单位简阳市交通运输局行政区域简阳市公告时间2022年09月27日21:59首次公告日期2022年09月27日更正日期2022年09月27日更正事项
发布时间:2022-09-27
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医疗器械有限公司、江苏龙禾医疗科技有限公司、中国建设银行宜宾分行、国药器械(宜宾)有限公司捐赠的物资一批(明细附后),该批物资的分配将按照公开、透明的原则,实行统一管理、统一调配,分配到防控一线,现接受社会各界监督,将捐赠信息在我院官网上公开。
发布时间:2022-09-27
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核酸检测样本转运服务应急采购。
三、资金来源:财政资金。采购预算891.33万元。
四、招标项目简介:
本项目为简阳市核酸检测样本转运服务应急采购,共计1个包。(详见招标文件第六章)。
发布时间:2022-09-27
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2022-09-27
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医用液氧运输槽车,用于提供本项目医用液氧供应服务。(提供承诺函)服务要求:1.投标人提供医用液氧制造商的市级及以上食品药品检验检测部门出具的检验报告。(提供检验报告复印件)2.投标人负责供氧全套设施和整个液氧站及运输途中的各项安全,由此引发的安全事故责任由投标人承担。
发布时间:2022-09-27
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医疗器械管理范畴的应提供产品生产厂家医疗器械生产备案表或许可证(附产品生产目录)(进口产品除外),所投产品应符合《医疗器械注册管理办法》内容,须提供有效的医疗器械注册证或备案表。
发布时间:2022-09-27
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门诊互联项目采购合同三、项目编号:51000022210200017799[2022]05783四、项目名称:分院区互联及分门诊互联(续签合同)五、合同主体采购人(甲方):四川省人民医院
地址:四川省成都市青羊区一环路西二段32号
联系方式:028-87393624
供应商
发布时间:2022-09-27
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表
发布时间:2022-09-27
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医疗设备(3)采购项目公开招标废标公告2022年09月27日19:23
公告概要:公告信息:采购项目名称2022年第六批医疗设备(3)采购项目品目
采购单位成都市第二人民医院行政区域成都市公告时间2022年09月27日19:23联系人及联系方式:项目联系人李先生、蒲先生项目联系电话028-85446608
发布时间:2022-09-27
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位四川射洪农村商业银行股份有限公司行政区域四川省公告时间2022年09月27日19
发布时间:2022-09-27
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医疗设备(3)采购项目
二、项目终止的原因终止合同包:合同包1(第1包)
终止原因:有效投标人不足三家,废标
终止合同包:合同包4(第4包)
终止原因:投标人不足三家,废标。
发布时间:2022-09-27
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证(复印件加盖投标人鲜章)。
3.4投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料(复印件加盖投标人鲜章)。
发布时间:2022-09-27
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医疗设备采购项目公开招标废标公告2022年09月27日18:49
公告概要:公告信息:采购项目名称2021年第二十九批(第三次)医疗设备采购项目品目
采购单位成都市第五人民医院行政区域成都市公告时间2022年09月27日18:49联系人及联系方式:项目联系人熊女士项目联系电话028
发布时间:2022-09-27
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核酸阴性证明必查、戴口罩必查)并测体温。凡未履行防控责任和义务、造成疫情传播扩散的,一律依法严肃处理。
发布时间:2022-09-27
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接种法
发布时间:2022-09-27
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医疗器械有限责任公司
发布时间:2022-09-27
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医用电子生理参数检测仪器设备无创阻抗法心搏出量检测仪深圳市麦德安医疗设备有限公司BioZ-2011-1011(台)395,000.00395,000.00合同包2(动态血压记录分析系统):
货物类(成都健坤仁和医疗科技有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)2医用电子生理参数检测仪器设备
发布时间:2022-09-27
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
发布时间:2022-09-27
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或经营备案凭证;(2)若采购产品涉及医疗器械的,所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,具有有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案表。
发布时间:2022-09-27