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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.响应文件开启时间和地点
响应文件开启在响应文件递交截止时间的同一时间进行,地点为响应文件递交地点。
发布时间:2022-09-20
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位宝兴县农村信用合作联社行政区域宝兴县公告时间2022年09月20日20:47首次公告日期2022年08
发布时间:2022-09-20
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防疫闸机
发布时间:2022-09-20
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.发布公告的媒体
本次比选公告在95306国铁采购平台(https://cg.95306.cn/)上同时发布。
7.
发布时间:2022-09-20
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医疗器械,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外),且投标产品需提供符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2022-09-20
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医疗技术有限公司)
品目号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准金额(元)1医疗设备维修和保养服务医疗设备维修和保养服务详见招标文件详见招标文件合同一年一签,服务期限为
发布时间:2022-09-20
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.发布公告的媒体
本次比选公告在95306国铁采购平台(https://cg.95306.cn/)上同时发布。
7.
发布时间:2022-09-20
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医疗器械,制造商须具有《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》(国内产品适用);
(2)若响应产品为医疗器械,供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证(二类及以下医疗器械适用,已经实行“多证合一”经营企业且其经营范围已经含有经营二类及以下医疗器械者,无需提供“备案凭证”);
(3)若响应产品为医疗器械,
发布时间:2022-09-20
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核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.发布公告的媒体
本次比选公告在95306国铁采购平台(https://cg.95306.cn/)上同时发布。
7.
发布时间:2022-09-20
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医疗创新园区及配套设施项目——配套医院一区一批次(国际急诊急救中心1号楼)设计-施工总承包/标段结果公布日期:2022-09-20招标人:成都东部集团有限公司
监督机构:成都东部新区公共服务局
评标方法:综合评估法
序号中标候选人名称排名1(牵头人)成都市建筑设计研究院有限公司,(成员)中建三局第一建设工程有限责任公司,(成员)中国建筑设计研究院有限公司
发布时间:2022-09-20
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医用超声波仪器及设备。监督管理部门:仪陇县财政局,联系电话:0817-7221936,联系地址:南充市仪陇县宏德大道一段13号。本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区。
发布时间:2022-09-20
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核酸检测报告或记录;所有到场人员开标时需配合代理机构人员做好疫情登记管理,扫描场所码
发布时间:2022-09-20
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医疗卫生服务
发布时间:2022-09-20
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医疗防疫物资采购项目竞争性谈判采购公告更正公告2022年09月20日18:23
公告概要:公告信息:采购项目名称宝兴县新冠肺炎疫情防控医疗防疫物资采购品目
采购单位宝兴县卫生健康局行政区域宝兴县公告时间2022年09月20日18:23首次公告日期2022年09月15日更正日期2022年09月20
发布时间:2022-09-20
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核酸检测报告或记录;所有到场人员开标时需配合代理机构人员做好疫情登记管理,扫描场所码
发布时间:2022-09-20
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医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)
2.投标产品应具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证。
发布时间:2022-09-20
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医用电子生理参数检测仪器设备
监督管理办公室:四川省财政厅政府采购监督管理处,联系电话:028-86723190。
发布时间:2022-09-20
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医用电子生理参数检测仪器设备经皮黄疸监测仪宁波戴维医疗器械股份有限公司BM-100A1(台)34,500.0034,500.00合同包3(全景超声生物显微镜):
货物类(四川伟尔肯科技有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)3
发布时间:2022-09-20
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医疗设备一批
二、项目终止的原因终止合同包:合同包6(卡式消毒锅)
终止原因:成都成章科技有限公司未提供《本次采购中涉及采购医疗器械的(详见采购需求),投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》
发布时间:2022-09-20
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医疗器械监督管理条例》要求并具备医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;(2)报价产品中若为医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有产品的注册/备案。
发布时间:2022-09-20