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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗机构执业许可证、放射诊疗许可证、辐射安全许可证、大型医用设备配置许可证复印件加盖单位鲜章;2、自费项目允许使用医保卡提供承诺书加盖单位鲜章,格式自拟。
发布时间:2022-05-26
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核酸检测报告时间的公告
发布时间:2022-05-26
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医疗器械,还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-05-26
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诊疗等区域性平台建设提供接口、数据支持。二、采购数量:信息集成平台、临床数据中心、业务数据中心各1套。三、质量及服务要求:1.需协助我院完成今年电子病历4级、智慧医院3级评审,否则项目不予验收。2.标的产品接口开放,对后续软件的接入不得设置技术壁垒。3.标的采购金额需包含院方要求接入的软件所需接口费用。
发布时间:2022-05-26
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购中心行政区域重庆市公告时间2022年05月26日16:59评审专家(单一来源采购人员)名单姜和、舒德芬、王虹、周光维、赵毅总成交金额
发布时间:2022-05-26
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医用光学仪器标的名称:眼底荧光造影机、电脑验光仪;标的数量:各1台;标的目标:眼底荧光造影机视场角:20°、35°、50°。
发布时间:2022-05-26
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医疗保障局2022年5月26日
发布时间:2022-05-26