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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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核酸检测证明,做好疫情防护措施并遵守本地疫情防控相关规定,否则不予受理。
2、采购公告在《中国政府采购网》(http://www.ccgp.gov.cn/qriyd)上发布。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-10
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门诊综合楼建设项目(装饰工程)中标人:湖北云泰建设工程有限公司中标范围和内容:设计施工图纸、工程量清单、招标文件及答疑文件范围内的所有工作内容。
发布时间:2022-11-10
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门诊综合楼建设项目(主体工程)中标人:湖北乾奥建设工程有限公司中标范围和内容:设计施工图纸、工程量清单、招标文件及答疑文件范围内的所有工作内容。
发布时间:2022-11-10
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防疫要求:因疫情影响,为减少人员聚集,鼓励无接触或少接触投标,响应文件于2022年11月22日09点00分开始接收,接收现场人与人之间间隔至少保持2米。请各授权代表预留足够的排队时间,并佩戴口罩、持24小时核酸阴性证明及绿色健康码参加。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定;,(3)供应商未被列入“信用中国
发布时间:2022-11-10
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定;,(3)供应商未被列入“信用中国
发布时间:2022-11-10
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(6)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械生产许可证。2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)。3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;国家另有规定的从其规定。(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须提供产品《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;国家另有规定的从其规定。(3)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须提供产品《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
发布时间:2022-11-10
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防疫要求:因疫情影响,为减少人员聚集,鼓励无接触或少接触投标,响应文件于2022年11月23日14:00开始接收,接收现场人与人之间间隔至少保持2米。请各授权代表预留足够的排队时间,并佩戴口罩、持绿色健康码参加。
发布时间:2022-11-10
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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,必须具有《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有《医疗器械经营许可证》(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》(或第一类医疗器械备案信息表),国家另有规定的从其规定
发布时间:2022-11-10