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医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》等证明文件。提供原生产厂家或总代理商针对本项目的授权函和售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权函是总代理商或二级代理商开具的,则必须提供总代理商或二级代理商得到上一级别授权的证明)。
发布时间:2022-07-10
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医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》等证明文件。提供原生产厂家或总代理商针对本项目的授权函和售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权函是总代理商或二级代理商开具的,则必须提供总代理商或二级代理商得到上一级别授权的证明)。
发布时间:2022-07-10
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供扫描件。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-07-10