-
医疗设备购置及更新改造项目(第二阶段提质达标建设设备采购项目)—第十标包(二次)中标结果公告
2023-01-17来源:云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】
公告概要公告信息:采购项目名称巧家县人民医院医疗设备购置及更新改造项目(第二阶段提质达标建设设备采购项目)-第十标包(二次)采购单位巧家县人民医院行政区域昭通市公告时间
发布时间:2023-01-17
-
医疗保险和养老保险和失业保险等缴纳凭证),其中:焊接与热切割作业(特种作业操作证)不少于3人和电工作业(特种作业操作证)不少于3人,提供对应有效操作证复印件;
4.投标人须提供有效的门式起重机《特种设备生产许可证》或门式起重机《特种设备安装改造维修许可证》;
5.
发布时间:2023-01-17
-
医疗保险和养老保险和失业保险等缴纳凭证),其中:焊接与热切割作业(特种作业操作证)不少于3人和电工作业(特种作业操作证)不少于3人,提供对应有效操作证复印件;
4.投标人须提供有效的流动式起重机《特种设备生产许可证》或集装箱正面吊运起重机《特种设备安装改造维修许可证》;
5.
发布时间:2023-01-17
-
医疗保险和养老保险和失业保险等缴纳凭证),其中:焊接与热切割作业(特种作业操作证)不少于3人和电工作业(特种作业操作证)不少于3人,提供对应有效操作证复印件;
4.投标人及其服务项目不在中国国家铁路集团有限公司、中国铁路昆明局集团有限公司暂停或停止合作关系的期限内;
5.
发布时间:2023-01-17
-
医疗器械有限公司
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
医疗设备采购项目
三、中标信息
标段名称:镇雄县中医院麻醉机等医疗设备采购项目2包
供应商名称:江西畅辉医疗器械有限公司
供应商地址:江西省南昌市进贤县长山晏乡316国道旁132号
中标金额(万元):455.95
标段名称:镇雄县中医院麻醉机等医疗设备采购项目1
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
医疗收费电子票据系统服务器采购项目
项目编号:62023011741136156
项目联系人及联系方式:田老师18288619390
报价起止时间:2023-01-1910:30-2023-01-1911:31
采购单位:禄劝彝族苗族自治县第一人民医院
供应商规模要求:-
供应商资质要求:-
供应商基本要求:1、符合
发布时间:2023-01-17
-
医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;投标人如为代理商或经销商进行投标的,须提供有效的《医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;(注:对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
发布时间:2023-01-17
-
医疗设备采购合同
项目编号:
4530600JH202202547
项目名称:
昭通市中医医院神经内科、肾病风湿科进口医疗设备采购
采购人(甲方):
昭通市中医医院
供应商(乙方):
云南乐和经贸有限公司
所属行业:
卫生
合同金额:
10818000
发布时间:2023-01-17
-
医疗设备采购合同
项目编号:
4530600JH202202251
项目名称:
昭通市中医医院治未病科、超声科、急诊科、口腔科等医疗设备采购
采购人(甲方):
昭通市中医医院
供应商(乙方):
云南拓尔科技有限公司
所属行业:
卫生
发布时间:2023-01-17
-
医疗设备采购招标公告
中标、成交公告:
昭通市中医医院手术室医疗设备采购中标结果公告
合同附件:
09-江西仁谷.pdf
发布时间:2023-01-17
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书
发布时间:2023-01-17
-
医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;投标人如为代理商或经销商进行投标的,须提供有效的《医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;(注:对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-01-17
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书
发布时间:2023-01-17