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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-12
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核酸纯化仪1台(不接受进口产品);19、超分辨率荧光显微镜1套(接受进口产品);20、激光包埋盒打号机1台(不接受进口产品);21、激光玻片打号机1台(不接受进口产品);具体内容详见“第五章项目需求及技术要求
发布时间:2023-10-12
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医疗器械经营许可证/备案,采购清单中所投产品属于医疗器械的同时提供所投产品型号的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,采购清单中所投产品属于医疗器械的同时提供医疗器械生产许可证、所投产品型号的医疗器械注册证及附件(请注意完整提供附件内容,
发布时间:2023-10-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2023-10-12
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门诊楼一、二、三、四楼配电箱及医技楼一、二、三楼配电箱;②提供配电智能控制技术服务支持,抢修、消缺;③其他详见第六章“采购需求”。
7.工期:合同签订后10日历天。
8.本项目不接受联合体。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2023年10月18日上午9:00至9:30,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械有限公司
标段名称:G标段
供应商名称:昆明淳通贸易有限公司
标段名称:H标段
供应商名称:昆明淳通贸易有限公司
四、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日
五、其他补充事宜
无
六、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-10-12
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医用耗材(第九批)一次性使用血浆胆红素吸附器等耗材采购项目(二次)(2023JH109)A、F标段
三、废标的原因
A、F两个标段实质性响应的供应商不足三家,作废标处理。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械注册证。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2023-10-12
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医疗设备采购项目将公开遴选招标代理公司,欢迎符合条件的各招标公司积极参加我院代理机构比选事宜。请按如下程序办理好有关事项:
一、项目情况
弥勒市中医医院良性阵发性位置性眩晕诊疗系统等一批医疗设备采购项目,采购预算为208.873万元。
二、工作内容
中标服务公司需承担该项目所有相关工作直至招标工作结束。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2023-10-12
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医疗机构执业许可证》;并经登记机关核准开展健康体检《医疗机构执业许可证》副本备注栏中应当已做登记或医疗机构类别为健康体检中心。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-10-12
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医用耗材配送服务供应商遴选采购项目(C包介入导管室专用耗材)(二次)招标公告.docx下载
发布时间:2023-10-12
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医疗器械经营许可证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);3.3所投产品的医疗器械注册证及附件;3.4本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2023-10-12
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医疗器械分类目录》内的,须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证;所投产品不在
发布时间:2023-10-12
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发布时间:2023-10-12