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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-10-30
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医用耗材及试剂配送服务项目-6包检验试剂耗材合同
项目编号:
4533300JH202300761
项目名称:
怒江州人民医院2023年医用耗材及试剂配送服务项目
采购人(甲方):
怒江傈僳族自治州人民医院
供应商(乙方):
国药集团云南医疗器械有限公司
所属行业
发布时间:2023-10-30
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医用耗材及试剂配送服务项目-2包神内专科耗材及其他耗材合同
项目编号:
4533300JH202300761
项目名称:
怒江州人民医院2023年医用耗材及试剂配送服务项目
采购人(甲方):
怒江傈僳族自治州人民医院
供应商(乙方):
云南永任康医疗科技有限公司
发布时间:2023-10-30
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医用耗材及试剂配送服务项目-3包血透专科耗材及其他耗材合同
项目编号:
4533300JH202300761
项目名称:
怒江州人民医院2023年医用耗材及试剂配送服务项目
采购人(甲方):
怒江傈僳族自治州人民医院
供应商(乙方):
云南万展科技有限公司
所属行业
发布时间:2023-10-30
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医用耗材及试剂配送服务项目公开招标公告
中标、成交公告:
怒江州人民医院2023年医用耗材及试剂配送服务项目中标结果公告
合同附件:
(已压缩)政府采购合同
发布时间:2023-10-30
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-10-30
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、询价资料邮寄截至时间:2023年11月9日17:30(以快递送达时间为准),逾期不予受理。
发布时间:2023-10-30
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发布时间:2023-10-30
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发布时间:2023-10-30
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医疗器械生产许可证/备案证》;(2)根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标单位,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-10-30
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-30
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医疗中心医院信息系统建设项目
供应商名称:东华医为科技有限公司
供应商地址:北京市海淀区紫金数码园3号楼14层1409室
中标金额(万元):3170
四、主要标的信息
服务类标段名称:云南省区域医疗中心医院信息系统建设项目名称:云南省区域医疗中心医院信息系统建设项目服务范围:招标文件“第六章服务内容及要求”中所含全部内容
发布时间:2023-10-30
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医疗废弃物的收集
发布时间:2023-10-30
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诊所旁
联系方式:杨晓霞、王康兴15887368549、13987280788、0872-2211699
3.项目联系方式
项目联系人:杨晓霞
电
发布时间:2023-10-30
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医疗设备采购项目3包合同
项目编号:
4532527JH202300904
项目名称:
泸西县人民医院医疗设备采购项目
采购人(甲方):
泸西县人民医院
供应商(乙方):
云南昊东医疗科技有限公司
所属行业:
综合医院
合同金额:
785300(元)
合同签订日期
发布时间:2023-10-30
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医疗设备采购项目2包
项目编号:
4530421JH202300159
项目名称:
玉溪市江川区人民医院连续血液净化设备、射频温控热凝仪等医疗设备采购项目
采购人(甲方):
玉溪市江川区人民医院
供应商(乙方):
玉溪永荣医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-30
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医疗设备采购项目
二、项目终止的原因
截止到2023年10月30日上午9时00分止,在云南省公共资源交易信息网递交投标文件的有效投标人不足三家,本标段作流标处理,采购人将重新组织招标
三、其他补充事宜
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
发布时间:2023-10-30
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料。)
发布时间:2023-10-30
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人若为代理商或经销商且所投产品为进口产品的,须提供制造商或产品中国总代理针对本项目出具的授权书
发布时间:2023-10-30
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-10-30