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发布时间:2023-10-09
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发布时间:2023-10-09
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医疗器械的,须具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;报价人为代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须具有《医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》。
发布时间:2023-10-09
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医疗中心建设项目(一期)心血管及骨科医院机械停车位采购及安装工程2.2项目内容:云南省滇西区域医疗中心建设项目(一期)心血管及骨科医院机械停车位采购及安装、调试。2.3项目地点:云南省滇西区域医疗中心项目施工指定现场(凤仪镇)。2.4计划工期:90日历天。
发布时间:2023-10-09
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发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2023-10-09
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卫生局一楼商铺
发布时间:2023-10-09
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发布时间:2023-10-09
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医疗设备采购项目合同公告采购单位姚安县中医医院行政区域楚雄州公告时间2023-10-09首次公告日期2023-10-08更正日期2023-10-09联系人及联系方式:项目联系人周大强、李云丽项目联系电话0871-65632190采购单位姚安县中医医院采购单位地址姚安县栋川镇西正街
发布时间:2023-10-09
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医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.2根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2023年10月20日星期五下午14点20分,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2023年10月16日星期一下午14点20分,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械除外)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
发布时间:2023-10-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-09
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-09