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医疗设备购置项目--营养科、妇科、心身疾病科、口腔科设备采购中标公告
合同附件:
口腔科合同.pdf
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--妇科设备采购(b标段)
项目编号:
4532501JH202201326
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--营养科、妇科、心身疾病科、口腔科设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
华润昆明医药有限公司
发布时间:2023-02-06
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发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--血液科设备采购合同
项目编号:
4532501JH202201341
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--血液科、医学影像、肛肠科、麻醉科、输血、病理科设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
云南康淼商贸有限公司
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--输血、病理科设备采购合同
项目编号:
4532501JH202201341
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--血液科、医学影像、肛肠科、麻醉科、输血、病理科设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
云南蓝盾基因生物技术有限公司
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目-血液净化中心设备采购
项目编号:
4532501JH202201220
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--血液净化中心设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
上药控股云南有限公司
所属行业:
中西医结合医院
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目-制剂室(质检中心)设备采购
项目编号:
4532501JH202201206
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--制剂室(质检中心)设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
云南蓝盾基因生物技术有限公司
所属行业
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--CT设备采购
项目编号:
4532501JH202201340
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--CT设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
华润昆明医药有限公司
所属行业:
中西医结合医院
合同金额
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--肛肠科设备采购合同
项目编号:
4532501JH202201341
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--血液科、医学影像、肛肠科、麻醉科、输血、病理科设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
昆明唯厚科技有限公司
发布时间:2023-02-06
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医疗设备购置项目--营养科设备采购合同
项目编号:
4532501JH202201326
项目名称:
个旧市中西医结合医院医疗设备购置项目--营养科、妇科、心身疾病科、口腔科设备采购
采购人(甲方):
个旧市中西医结合医院
供应商(乙方):
杭州纽盛科技有限公司
所属行业
发布时间:2023-02-06
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-02-06
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-02-06
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发布时间:2023-02-06
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抗疫专项资金消防车辆装备采购项目(标包5)中标公告(更正公告)2023年02月06日17:24
公告概要:公告信息:采购项目名称德宏支队边转及抗疫专项资金消防车辆装备采购项目品目货物/通用设备/车辆/其他车辆
采购单位云南省消防救援总队行政区域昆明市公告时间2023年02月06日17:24首次公告日期2023
发布时间:2023-02-06
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医疗器械经营许可/备案证,经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品;
3.3投标人所投产品根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,
发布时间:2023-02-06
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和食品药品监管总局《医疗器械分类目录》的规定,供应商投报产品属于第二类医疗器械的须提供医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、医疗器械注册证及附件(复印件加盖公章);供应商投报产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别
发布时间:2023-02-06
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核酸阴性证明。
发布时间:2023-02-06
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医用光学器具
发布时间:2023-02-06
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医用激光仪器设备
发布时间:2023-02-06
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核酸阴性证明。
发布时间:2023-02-06