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医疗保障局2023年医疗保险基金内部审计服务项目竞争性磋商2023年08月24日20:00
公告概要:公告信息:采购项目名称临沧市医疗保障局2023年医疗保险基金内部审计服务项目品目服务/商务服务/审计服务
采购单位临沧市医疗保障局行政区域市辖区公告时间2023年08月24日20:00获取采购文件时间2023年08月25日至2023
发布时间:2023-08-24
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医疗盈余等会计核算科目;
2.4资产清查
(1)固定资产。房屋及构筑物、设备(含通用设备和专用设备)等。固定资产一物一卡条形码贴标工作。资产系统入账以来固定资产卡片信息进行完善等工作。
(2)无形资产。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-08-24
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诊疗设备性能检测与放射防护检测
1050元/台
3
机房辐射环境检测
发布时间:2023-08-24
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医疗器械采购及销售资质。
发布时间:2023-08-24
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防疫
发布时间:2023-08-24
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诊所旁
联系方式:15887368549
3.项目联系方式
项目联系人:罗先生(采购人)、杨女士(采购代理机构)
发布时间:2023-08-24
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医疗电子股份有限公司;瑞智捷、深圳瑞智捷医疗科技有限公司;迈瑞、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司规格型号:BS-2800M;CL-8000i;BIMAUTOMATION-E;BC-6800Plus数量:1套;1套;1套;1套单价(元):892000;290000;288000;488000
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
钱玉和、邢振芝、钱少魁、叶峻杰
发布时间:2023-08-24
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医疗设备采购项目(第三批)3标段采购合同
项目编号:
4530502JH202300459
项目名称:
云南省保山市第二人民医院新院迁建麻醉科医疗设备采购项目(第三批)
采购人(甲方):
云南省保山市第二人民医院
供应商(乙方):
国药集团昆明医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-24
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械生产许可证,经销商提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;3.3财务要求:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年度的审计报告或财务报表。
发布时间:2023-08-24
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医疗卫生保障用房建设项目EPC总承包合同公示合同公示信息招标项目编号:GC533100202300131001招标项目名称:芒市西山乡龙江移民村搬迁点医疗卫生保障用房建设项目EPC总承包标段编号:GC533100202300131001001标段名称:芒市西山乡龙江移民村搬迁点医疗卫生保障用房建设项目EPC总承包招标人:芒市卫生健康局
发布时间:2023-08-24
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-24
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医疗设备采购项目(1标段)名称:勐腊县第二人民医院2023年医疗设备采购项目(1标段)品牌:规格型号:数量:1单价(元):货物类标段名称:勐腊县第二人民医院2023年医疗设备采购项目(2标段)名称:勐腊县第二人民医院2023年医疗设备采购项目(2标段)品牌:规格型号:
发布时间:2023-08-24
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医疗保险缴纳证明材料,不含开标当月),依法不需要缴纳社保的,应提供相应证明材料)。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
参与报名请携带第7条要求的《资质证明》文件1份,加盖公章。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
参与报名请携带第7条要求的《资质证明》文件1份,加盖公章。
发布时间:2023-08-24
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医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
F、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
G、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
H、可提供同类产品在三级或更高医院成交证明,以中标通知
发布时间:2023-08-24
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年8月30日上午10:00至10:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-08-24