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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-09-26
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发布时间:2023-09-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8.
发布时间:2023-09-26
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医疗器械设备有限公司
210.76
合同签订后自采购人发出订货通知之日起3个日历天内交货。
云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院)用户指定地点。
三年,采购人一年一考核,若考核不合格或中标人未按合同履行义务,则采购人有权终止合同。若本次所采购部分试剂耗材后期因相关政策规定采购人不可再自行采购,则采购人有权终止该部分试剂耗材的合同约定。
发布时间:2023-09-26
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卫生局一楼商铺
发布时间:2023-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-09-26
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卫生局一楼商铺
发布时间:2023-09-26
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医用仪器厂
发布时间:2023-09-26
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医疗设备一批采购采购单位红河哈尼族彝族自治州中心血站行政区域红河州公告时间2023-09-26联系人及联系方式:项目联系人余师项目联系电话17387188715采购单位红河哈尼族彝族自治州中心血站采购单位地址蒙自市富春路采购单位联系方式0873-3724496
发布时间:2023-09-26
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-09-26
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-09-26
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发布时间:2023-09-26
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-09-26
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诊疗床
发布时间:2023-09-26
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医疗器械有限公司;总成交金额¥148万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张辉、叶杨
发布时间:2023-09-26
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医疗器械除外)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-09-26
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医疗中心一期项目)工期(交货期):计划开工日期2024年1月1日,于2025年12月31日前完成竣工验收并投入使用。
发布时间:2023-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供相关证件,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2若“电痉挛治疗仪”投标产品为进口产品并且为代理商或经销商进行投标的,必须具有生产企业、中国总经销或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的有效专项授权书和售后承诺书
发布时间:2023-09-26
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医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在/获取招标文件,并于2023-10-1909:00(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-09-26