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发布时间:2024-11-20
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医疗、住院医疗和特殊病慢性病门诊补充医疗保险服务。1.2本项目分为2个标包,标包1为门(急)诊医疗补充医疗保险服务;标包2为住院医疗和特殊病慢性病门诊补充医疗保险服务。两个标包拟各采购一家供应商提供服务。
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医疗执业许可证》,医院等级为三级综合医院及以上资格。需提供有效期内的《医疗执业许可证》、《医院等级证书》或由国家或各地卫生健康委员会发文医院等级证扫描件。4.资格审查方法本项目将进行资格后审,资格审查标准和内容见磋商文件第三章“评审办法”,凡未通过资格后审的供应商,其应答文件将被否决。
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医用纱布块物料规格
发布时间:2024-11-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-11-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
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医用气体经销商或代理商,须提供《药品经营许可证》及所投产品生产厂家的《药品生产许可证》或《药品注册证书》(药品名称为:氧)或《药品注册批件》或《药品再注册批件
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医用便携式制氧仪2(台)鱼跃Spirit-3按照鱼跃Spirit-3提供正品产品整机(包含压缩机)保修叁年,保修期内免费上门服务。
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
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医疗供应链管理有限公司介入人工生物心脏瓣膜
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医疗单位要做到统一建设,如要政策推进需要,全市统一遴选服务商将终止合同。
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
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医疗产业发展有限公司云南省滇南中心医院(红河州第一人民医院)竭诚欢迎您的到来,为促进公平公正,我们接受各位问询,说明结果,若对磋商结果有异议
发布时间:2024-11-20
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医疗机构申请门诊慢病协议管理评估工作公开、公平、公正,根据《昆明市医疗保障局关于转发零售药店医疗保障定点管理暂行办法的通知》(昆医保通〔2021〕17号)、《昆明市医疗保障局关于转发医疗机构医疗保障定点管理暂行办法的通知》(昆医保通〔2021〕18号)、《昆明市医疗保障局关于进一步优化营商环境规范医保定点医疗机构签约联网有关事项的通知
发布时间:2024-11-20
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医疗器械有限公司,中标金额223.8万元。
发布时间:2024-11-20
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发布时间:2024-11-20