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发布时间:2024-11-27
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医疗保障局省本级个人权益短信服务采购单位云南省医疗保障局行政区域省级公告时间2024-11-27本项目招标公告日期2024-11-15成交日期2024-11-27成交供应商中国电信股份有限公司云南分公司;总成交金额¥99.6万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张小伟项目联系电话13629669879采购单位云南省医疗保障局采购单位地址昆明市吴井街道环城南路
发布时间:2024-11-27
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医疗物资:主要包括但不限于:小型医疗仪器、一次性医用耗材材料、胶带、酒精、碘伏等,具体清单详见“第六章采购需求”。招标人及招标代理招标人云南云投康养投资有限责任公司联系人沈亚鹏联系地址云南省昆明市西山区人民西路285号云投商务大厦7楼代理机构云南西南咨询有限公司联系人王静磊联系地址云南省昆明市西山区云山路6号云投景苑12栋1楼公告内容2相关公告
发布时间:2024-11-27
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医疗科技有限公司规格型号:医学影像归档与传输系统软件V7.0数量:1单价(元):100000货物类标段名称:昆明市第三人民医院电子病历应用水平评级五级、互联互通成熟度测评四级甲等、智慧服务三级建设项目(一期)名称:现有系统一体化改造/医技一体化改造/影像科研系统品牌:武汉联影医疗科技有限公司规格型号:医学影像归档与传输系统软件V7.0
发布时间:2024-11-27
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医疗器械生产企业许可证》,投标产品及试剂须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》,投标人须取得《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间:2024年11月28日至2024年12月05日,每天上午9:00至12:00,下午13:30至17:30。
发布时间:2024-11-27
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医疗服务点装修改造项目名称:昆明市呈贡区洛龙街道社区卫生服务中心昆百大医疗服务点装修改造项目施工范围:完成本项目装修改造包括昆百大医疗服务点各诊疗科室装修改造
发布时间:2024-11-27
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-11-27
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医疗器械有限公司地
发布时间:2024-11-27
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核酸检测试剂盒(第三批)采购项目(3标段)合同公告采购合同公告2024-11-27云南省妇幼保健院2024年高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(第三批)采购项目(2标段)合同公告采购合同公告2024-11-27
发布时间:2024-11-27
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2024-11-27
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医疗设备采购项目采购单位云南省妇幼保健院行政区域省级公告时间2024-11-27首次公告日期2024-11-04更正日期2024-11-27联系人及联系方式:项目联系人严童、杨依冉、刘心田、王丹阳、董大立项目联系电话0871-65340976采购单位云南省妇幼保健院采购单位地址云南省昆明市鼓楼路200号采购单位联系方式0871
发布时间:2024-11-27
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接种门诊新建建设项目勐来乡卫生院预防接种门诊新建建设项目
发布时间:2024-11-27
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2024-11-27
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接种信息系统1套;数量:1单价(元):396000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:张坤,张航嘉,丁杏娈(第1标段(包)采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:本招标项目采购代理服务费收费按《云南省建设工程招标代理服务收费指导意见(试行)
发布时间:2024-11-27
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2024-11-27
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医疗业务用房相关标准,一次性验收合格(具体要求详见第五章项目需求)。8、各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
发布时间:2024-11-27
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医疗业务用房相关标准,一次性验收合格(具体要求详见第五章项目需求)。
8、各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
发布时间:2024-11-27
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医疗器械生产企业许可证》,投标产品及试剂须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》,投标人须取得《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间:2024年11月27日至2024年12月04日,每天上午8:30至12:00,下午13:30至17:30。
发布时间:2024-11-27
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-11-27