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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2.4供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网
发布时间:2024-12-11
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-11
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医用液态氧配送服务备案件、危险化学品经营许可证。供应商必须提供市场监督管理局颁发的特种设备生产许可证或移动式压力容器/气瓶充装许可证及气瓶检验检测(含无缝气瓶)许可证或核准证书。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书
发布时间:2024-12-11
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械有限公司供应商地址:云南省大理白族自治州剑川县金华镇金华一小以东中标金额(万元):43.8评标方式:综合评分法评审总得分:93.8四、主要标的信息货物类标段名称:昆明市中医医院便携纤维支气管镜等设备采购项目名称
发布时间:2024-12-11
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供有效的医疗器械注册证,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2024-12-11
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。2、现场签到时间:2024年12月17日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-12-11
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医疗设备维修和保养服务采购单位永德县人民医院行政区域永德县公告时间2024年12月11日18:05联系人及联系方式:项目联系人孔昱文项目联系电话18788465131采购单位永德县人民医院采购单位地址云南省临沧市永德县德党镇采购单位联系方式高老师13988325696代理机构名称中通服咨询设计研究院有限公司代理机构地址云南省昆明市西山区人民西路
发布时间:2024-12-11
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医疗废物、化验废液、收集池沉渣消毒装袋后和医疗废物一起定期委托有资质单位清运处置。医疗废物贮存及医疗废物暂存间的设置严格执行《医疗废物管理条例》(国务院2003-380号)、《昆明市医疗废物管理规定》(昆明市人民政府令第63号)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)等相关要求进行建设并加强管理;动物尸体委托有资质单位按照规定进行无害化处置。
发布时间:2024-12-11
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医疗设备类yyzc2024142询比全自动染色机(16片机)昆明任仕华良科技有限公司关节镜镜头昆明航远仪医疗器械有限公司yyzc2024141询比CT增强高压注射器昆明拙勤经贸有限公司全自动染色仪广州中誉仪器科技有限公司服务类yyzc2024137竞争性磋商公改示范项目建设绩效管理服务项目云南永盛会计师事务所公示期
发布时间:2024-12-11
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门诊楼六楼采购办办公室。(三)报名资料:1.供应商资质复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照复印件);2.供应商法定代表人授权书或委托代理人的身份证。
发布时间:2024-12-11