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医疗机构执业许可证、医院等级为三级甲等医院】。七、否决应答情况:不涉及。八、发布媒体:在在中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com)、中国铁塔在线商务平台(www.tower.com.cn)、中国铁塔电子采购平台(https://ebid.chinatowercom.cn)发布。
发布时间:2024-12-18
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质
发布时间:2024-12-18
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医疗设备采购项目(1标段二次)二、项目终止的原因标项1:通过符合性审查的投标人不足3家,根据相关法律法规规定,本次项目废标!
发布时间:2024-12-18
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医疗设备采购项目公开招标公告首次公告日期:2024-12-1200:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:包5医用蒸汽清洗机技术参数
发布时间:2024-12-18
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诊所旁
发布时间:2024-12-18
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发布时间:2024-12-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-12-18
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医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;
2、提供的所有产品必须是正规渠道全新的原装正品,提供承诺函;三、获取采购文件时间:2024-12-1906:00至2024-12-2323:59,每天上午
发布时间:2024-12-18
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门诊、手术室、公共区域等的日常清洁卫生工作,垃圾处理与运输,以及环境卫生消毒等专业服务内容,确保医院环境的清洁、卫生与安全,符合医疗行业的卫生标准。2.安保服务:制定并执行医院的安全保卫制度,负责医院出入口管理、人员及车辆的进出登记与管控,巡逻监控,应急事件处理等工作,保障医院人员、财产及医疗秩序的安全稳定。3.
发布时间:2024-12-18
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医疗功能需求,且满足病患需求。病房内设置储物柜、输液轨、隐私帘轨、饮水机,合适的尺寸设置满足医疗需求,宽松合理的行动空间也能让病患在治疗过程中体验舒适、人性化的治疗空间,更有助于治疗后恢复。改造面积约为1233.6?。具体内容见第五章“采购需求”。
发布时间:2024-12-18
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医用口罩等耗材采购项目(二次)首次公告日期:2024年12月10日二、更正信息更正事项:招标文件更正内容:1.现将招标文件中“是否接受进口产品”该项条款取消。
发布时间:2024-12-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-12-18
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-18
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医疗器械有限公司DR数字化拍片机(医用X射线摄像系统);无暗盒X射线系统;数字化X线摄像系统(DR);安健;安健;安健;MTP66A;MTP66A;MTX980A
发布时间:2024-12-18
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医疗器械有限公司581250.00每次交货时间均为收到医院采购计划通知后3个日历日内。昆明市儿童医院,用户指定地点。达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,不提供近效期的产品。
发布时间:2024-12-18
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发布时间:2024-12-18
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案;(4)最近三年内没有骗取成交和严重违约等重大违法记录,提供通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询相关主体无失信记录(网站查询的截图加盖响应人公章,查询时间为公告发布之日起至响应文件递交截止时间)9.采购文件的递交及开标9.1报价文件递交的截止时间(报价截止时间,下同)为2024-12-23
发布时间:2024-12-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-18
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发布时间:2024-12-18
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料)。
发布时间:2024-12-18