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医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件或《产品注册登记表》。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
发布时间:2024-12-20
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医疗机构执业许可证》(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2024-12-20
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医疗质量与运营管控系统(医保DRG)采购采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):135最高限价(万元):135采购需求:医疗质量与运营管控系统(医保DRG)合同履行期限:标段1:自合同签订之日起90个日历天内安装调试验收完成并交付使用。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2024-12-20
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门诊四楼2号会议室六、投标人在投标前务必认真阅读本招标文件全部内容;招标文件如有变更,将以网上公告形式发布。七、发布公告的媒体本项目招标公告在楚雄市人民医院官方网站上发布。2024年12月20日
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诊疗许可证》
发布时间:2024-12-20
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;②《中华人民共和国医疗器械注册证》或《产品注册登记表》;在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录
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医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-20
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医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-20
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定单位负责人为同一人或者存在直接控股
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医疗器械经营许可证/备案证经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);
2.投标人在本项目投标文件提交截止时间前在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”查询栏中查询下载的信用信息中未出现不良信用信息查询记录;(以开标结束后工作人员对上述信用信息进行查询核对的结果为准)。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
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医疗设备采购项目采购单位楚雄彝族自治州人民医院行政区域楚雄州公告时间2024-12-20首次公告日期2024-12-17更正日期2024-12-20联系人及联系方式:项目联系人杨毅斌、刘宗建项目联系电话18687858295、18187805633采购单位楚雄彝族自治州人民医院采购单位地址楚雄市鹿城南路317号采购单位联系方式
发布时间:2024-12-20
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医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-20
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医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营经营许可证/备案证经营范围须覆盖所投第二
发布时间:2024-12-20
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医疗器械有限公司;总成交金额¥108万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周能项目联系电话18087919556采购单位景洪市中傣医医院采购单位地址云南省西双版纳傣族自治州景洪市东风农场景洪市中傣医医院采购单位联系方式
发布时间:2024-12-20
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”
发布时间:2024-12-20
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”
发布时间:2024-12-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2.4供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网
发布时间:2024-12-20
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诊所旁(打渔村)联系方式:赵文晨、王康兴、杨晓霞、董平贵、段殷荣0872-22116993.项目联系方式项目联系人:赵文晨、王康兴、杨晓霞、董平贵、段殷荣电话:18183729256、13987280788
发布时间:2024-12-20