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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料。)
发布时间:2024-12-24
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医疗器械有限公司;总成交金额¥94.85万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何苏恒、白君铭、王彦棚、罗红坚、雷海生项目联系电话0873-2126789采购单位个旧市人民医院采购单位地址个旧市金湖南路
发布时间:2024-12-24
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医疗器械有限公司;总中标金额¥53.77万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何雨、张钰豌、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65339622
发布时间:2024-12-24
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的,投标人须承诺具有有效的医疗器械注册证及附件,并承诺医疗器械注册证及附件中标后提供;4、所投1标段及2标段的投标人须具有合法有效的药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》;且投标人需承诺向招标人提供的所有药品均具有“国药准字”标识,提供承诺函;(此条要求仅适用于1标段及2标段的投标人,其余标段投标人无需提供。)
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-12-24
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医疗保障局(行政)行政区域昭通市公告时间2024-12-24首次公告日期2024-10-14更正日期2024-12-24联系人及联系方式:项目联系人岳学艳项目联系电话0870-3025207采购单位巧家县医疗保障局(行政)采购单位地址巧家县白鹤滩街道龙湾社区采购单位联系方式0870
发布时间:2024-12-24
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门诊楼)8楼808室(不接受邮寄方式递交)。5.3逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,将被拒收。6.发布公告的媒介本次比选公告在《中国招标投标公共服务平台》上公开发布,别无它处,采购人和采购代理机构对其它网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-24
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医疗污水处理服务采购项目预算金额:¥30000元采购方式:浏览次数:23公告中2024-12-2417:52:02报名中评审中审合同待评价已完成项目需求详情详见询比文件
发布时间:2024-12-24
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-12-24
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门诊部。内容及规模为:拟对医院安宁院区和昆明第一综合门诊部现有占地约240亩,建筑面积约11万平方米的建筑及相关附属设施进行环境安全隐患排查并进行综合整治。二、实地踏勘安排为方便各供应商更清晰本项目建设需求和实际情况,医院定于2024年12月18日下午14:00统一组织实地踏勘。其余时间不再安排供应商进行现场查勘。
发布时间:2024-12-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
②投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-12-24
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医疗设备/其他医疗设备采购单位云南省文山壮族苗族自治州人民医院行政区域文山市公告时间2024年12月24日18:41评审专家(单一来源采购人员)名单龙朝辉(组长)、龙恒(成员)、宋恒(采购人代表)总成交金额¥34.900000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人黄老师项目联系电话0876-2668809
发布时间:2024-12-24
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医疗器械股份有限公司
发布时间:2024-12-24
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医疗保障局行政区域市辖区公告时间2024年12月24日19:10首次公告日期2024年12月24日更正日期2024年12月24日更正事项采购结果联系人及联系方式:项目联系人杨根祥项目联系电话15906952747
发布时间:2024-12-24
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-24