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医用耗材及试剂配送服务项目采购单位怒江傈僳族自治州人民医院行政区域怒江州公告时间2024-12-25首次公告日期2024-12-19更正日期2024-12-25联系人及联系方式:项目联系人王彬宇、戴士程、刘阳、邓昭帅项目联系电话0871-65425389采购单位怒江傈僳族自治州人民医院采购单位地址云南省怒江州泸水市六库镇康复路21号采购单位联系方式
发布时间:2024-12-25
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2024-12-25
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-25
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医疗器械有限公司供应商地址:云南省昆明市高新区科发路468号综合办公室5楼、8楼中标金额(万元):49.95评标方式:综合评分法评审总得分:93.22主要标的信息货物类标段名称:002包:电磁式冲击波治疗仪名称:电磁式冲击波治疗仪品牌
发布时间:2024-12-25
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发布时间:2024-12-25
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-25
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医疗器械经营许可证);3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;5.若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;6.产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;7.医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求
发布时间:2024-12-25
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。
发布时间:2024-12-25
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-12-25
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医疗设备采购项目采购单位曲靖市沾益区人民医院行政区域曲靖市公告时间2024-12-25首次公告日期2024-12-12更正日期2024-12-25联系人及联系方式:项目联系人樊利华项目联系电话15924722211采购单位曲靖市沾益区人民医院采购单位地址曲靖市沾益区西平街道龙华东路200号采购单位联系方式0874-3166969代理机构名称旺和招标咨询有限公司代理机构地址曲靖市麒麟区金麟湾一期
发布时间:2024-12-25
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医疗机构执业许可证》,同时具备二级(及以上)综合医院等级证书或相关证明材料。异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
发布时间:2024-12-25
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发布时间:2024-12-25
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医用臭氧机等设备采购项目采购单位金平苗族瑶族傣族自治县人民医院行政区域红河州公告时间2024-12-25首次公告日期2024-12-05更正日期2024-12-25联系人及联系方式:项目联系人张柏宇项目联系电话0873-3720866采购单位金平苗族瑶族傣族自治县人民医院采购单位地址金平县金河镇金城路1号(行政中心对面)采购单位联系方式0873-5225893
发布时间:2024-12-25
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医用帽国药控股曲靖有限公司1.2医用隔离眼罩1.3医用防护口罩1.4医用外科口罩1.5医用面屏1.6防护服1.7一次性使用隔离衣1.8一次性脚套(短)1.9一次性靴套(长)1.10医用隔离鞋套22.1薄膜手套曲靖市祥泰商贸有限公司2.2一次性使用灭菌橡胶外科手套2.3一次性使用医用橡胶检查手套33.1一次性医用垫昆明步寻商贸有限公司
发布时间:2024-12-25
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接种环灭菌器昆明欧健经贸有限公司10电热恒温培养箱昆明强盾经贸有限公司11经皮肾镜云南贝伦特商贸有限公司公示时间
发布时间:2024-12-25
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-25
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-25
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-25
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医疗设备有限公司供应商地址:
发布时间:2024-12-25
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医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2024-12-25