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医疗器械有限公司;总中标金额¥129.8万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人艾昆、宫玉隆项目联系电话0871-65313510、18787108252采购单位昆明市延安医院采购单位地址昆明市人民东路
发布时间:2024-12-26
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医疗设备有限公司;总中标金额¥368.8万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人艾昆、宫玉隆项目联系电话0871-65313510、18787108252采购单位昆明市延安医院采购单位地址昆明市人民东路
发布时间:2024-12-26
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-26
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医疗废物管理条例》规定对当日医疗废弃物进行分类包装,清楚标记各类医疗废物的种类、数量、重量,对各类医疗废物进行收集转运,运输到处置中心进行无害化安全处置。同时配合各院区工作人员做好移交记录,确认收运种类、数量、重量,认真填写医疗废物转移联单、凭证,经双方工作人员签字确认。
发布时间:2024-12-26
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医疗设备采购项目(2标段)供应商名称:云南扬昊科技有限公司供应商地址:云南省昆明市五华区武成路洪化桥丰园大厦11层11-01号、11-02号写字楼中标金额(万元):152.58评标方式:综合评分法评审总得分:89.74标段名称:祥云县人民医院2024年第四批医疗设备采购项目(1标段)供应商名称:上药控股云南医疗器械有限公司供应商地址:云南省昆明市高新区科发路468号综合办公室5楼、8
发布时间:2024-12-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-26
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医疗废物处置服务商招标项目详见项目详情0.6000002025年02月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.5招标代理机构将于开标前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-26
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医用耗材采购项目竞争性谈判公告首次公告日期:2024-12-2000:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书,如果授权是二级的,
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书,如果授权是二级的,
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书,如果授权是二级的,
发布时间:2024-12-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书,如果授权是二级的,
发布时间:2024-12-26
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门诊楼负二楼楼药械部3.联系人和联系方式:联系人1:李老师电话:13988931411联系人2:顾老师电话:18287404185监督电话:0874-3312211(三)报名成功后,
发布时间:2024-12-26
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防疫法》、《动物检疫管理办法》等法律法规要求,对新区直管区内动物检疫申报点需指派不少于10名专业的动物及动物产品检疫协检工作人员驻场实施动物检疫工作。按照采购相关工作服务要求,在合同期限内圆满完成合同所约定的各项工作服务内容。
发布时间:2024-12-26
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医疗器械经营许可/备案证。注:一旦中标,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)及所投产品的医疗器械注册证及附件根据采购人要求随时提供备查。4.投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-26
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-26
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门诊手术室及多镜联合手术室装修、东风路院区室外给水管网改造项目工程监理,已经批准建设,采购人为昆明市中医医院,采购代理机构为昆明晨晟招标有限责任公司,现对本项目进行公开竞争性磋商,欢迎符合要求的磋商申请人参加本次磋商。
发布时间:2024-12-26
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。
发布时间:2024-12-26