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核酸提纯及实时荧光
发布时间:2024-03-15
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核酸提纯及实时荧光PCR分析系统采购项目中标公告
首次公告日期:2024-03-1300:00:00.0
二、更正信息
更正事项;采购结果
更正内容:其他补充事宜增加中标人供应商评审总得分:85.66分
发布时间:2024-03-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-03-15
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发布时间:2024-03-15
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发布时间:2024-03-15
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发布时间:2024-03-15
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发布时间:2024-03-15
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医疗废物)环境管理信息化平台(二期)项目
三、成交信息
标段名称:云南省固体废物(医疗废物)环境管理信息化平台(二期)项目
供应商名称:云南钰卓环境科技有限公司
供应商地址:云南省昆明市西山区西园南路融城优郡A座
发布时间:2024-03-15
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医疗中心段)建设项目第三方质量检测技术服务标段编号:GC532900202400095001001标段名称:上登保障性租赁住房(二期)及健康大道(滇西医疗中心段)建设项目第三方质量检测技术服务招标人:大理州先进装备制造产业园发展有限公司招标人地址:大理经济技术开发区满江片区大理创业园A座18
发布时间:2024-03-15
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医疗行业的法律法规要求
发布时间:2024-03-15
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医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2024-03-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(国务院令第739号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,参加投标的供应商须具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证。根据《危险化学品安全管理条例》及《危险化学品经营许可证管理办法》规定,如涉及到危险化学品,投标的供应商须具备有效的《危险化学品经营许可证》。
发布时间:2024-03-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供相关证明材料或书面声明)。
发布时间:2024-03-15
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发布时间:2024-03-15
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诊疗建设项目职业病危害放射防护评价和放射卫生防护检测),资质必须满足医院服务内容的企业参加投标。
发布时间:2024-03-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械,根据“中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》”的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,提供相关证明资料。
发布时间:2024-03-15
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核酸鉴别检测试剂盒品牌:明日达规格型号:50T/盒数量
发布时间:2024-03-15
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门诊楼509会议室(昆明市青年路176号)
5.2逾期送达或者未送达指定地点的响应文件,采购需求调查人不予受理。
发布时间:2024-03-15
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门诊九楼医学装备科
联系电话:13769487477张老师13769359361梁老师
2、报名资料清单:
请各位将报名资料按以下顺序分类整理好。
(一)具备实施本项目的相关资质证明,包括不限于:营业执照、经营许可证、专业资质或事业单位法人证书等。
发布时间:2024-03-15