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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。2.产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。3.本项目不接受联合体投标,不接受进口产品投标。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。2.产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。3.本项目不接受联合体投标,不接受进口产品投标。
发布时间:2024-06-20
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医疗投资有限公司未提供“信誉要求”的相关承诺书,不通过资格审查。第一中标候选人:南京和利时系统工程有限公司,得分99.0分,第二中标候选人:重庆佳来正典科技发展有限公司,得分91.76分,第三中标候选人:成都微诊集智科技有限公司,得分89.93分。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。
2.产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。
3.本项目不接受联合体投标,不接受进口产品投标。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。
2.产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。
3.本项目不接受联合体投标,不接受进口产品投标。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械经营资格条件。(3)根据《医疗器械监督管理条例》规定,供应商须具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证。(4)根据《危险化学品安全管理条例》及《危险化学品经营许可证管理办法》规定,供应商须具备有效的《危险化学品经营许可证》。
发布时间:2024-06-20
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医疗技术有限公司供应商地址
发布时间:2024-06-20
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医疗器械股份有限公司供应商地址
发布时间:2024-06-20
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医疗装备更新改造项目三、中标信息标段名称:永平县县域医共体医疗装备更新改造项目供应商名称:重药控股贵州医疗供应链有限公司供应商地址:贵州省贵阳市白云区泉湖街道云峰大道博泰世界岛
发布时间:2024-06-20
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医疗器械生产许可证,如是代理商或经销商投标需提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-06-20
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医疗技术有限公司;纳龙健康科技股份有限公司;上海瑞美电脑科技有限公司;云南捷智科技有限公司;北京神州视翰科技有限公司;重庆山外山血液净化技术股份有限公司
发布时间:2024-06-20
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医疗器械生产许可证,如是代理商或经销商投标需提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-06-20
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医疗机构感染预防与控制基本制度
发布时间:2024-06-20
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发布时间:2024-06-20
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医疗机构感染预防与控制基本制度
发布时间:2024-06-20
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医疗器械有限责任公司供应商地址:云南省昆明市西山区明波高架桥西侧昆明宏盛达月星商业中心3幢20层2006、2007室中标金额(万元):208.9评标方式:综合评分法评审总得分:87四、主要标的信息货物类标段名称:怒江州人民医院2024年第二批医疗设备采购项目(1标段)名称:运动心肺测试系统(核心产品)品牌:席勒(中国)医疗设备有限公司规格型号:AT-104HS-ERGO
发布时间:2024-06-20
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2024-06-20
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
发布时间:2024-06-20