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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械的,必须提供该产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求
发布时间:2024-07-12
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医疗器械产品注册证》。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械产品注册证》。
发布时间:2024-07-12
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门诊)品牌:美迪规格型号:MD-32数量:8单价(元):710货物类标段名称:昆明市盘龙区卫生健康局名称:疫苗接种台品牌:美迪规格型号:MD-65数量:5单价(元):1000货物类标段名称:昆明市盘龙区卫生健康局名称:疫苗接种椅品牌:美迪规格型号:MD-34数量:10单价(元):100货物类标段名称
发布时间:2024-07-12
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医用吊塔、胃肠镜系统等医疗设备采购项目2包:保证金金额:25000.00(元)保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险等非现金形式提交。
发布时间:2024-07-12
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医用吊塔、胃肠镜系统等医疗设备采购项目2包:保证金金额:25000.00(元)保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险等非现金形式提交。
发布时间:2024-07-12
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医疗设备采购项目(定稿).docx更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:KMZC2024-G1-01506
发布时间:2024-07-12
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医疗器械经营许可证(若有));3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;5.产品(若有)技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;6.产品(若有)制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;7.
发布时间:2024-07-12
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医疗机构,是集医、教、研为一体的全省残疾人康复技术资源中心、指导中心、服务示范窗口和社区康复培训基地。现有两个院区,本次对云南省残疾人康复中心北市区医院公开遴选超市经营户,欢迎具备遴选条件的超市企业参与。
发布时间:2024-07-12
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发布时间:2024-07-12
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医疗综合管理平台(品牌:浙江大华;型号:DH-ICC-M8500-PRO),为保障本次采购设备和现有平台实现无缝对接,需提供投标设备能接入到该平台的有效的证明材料;系统对接产生费用由投标人自行承担,中标后48小时内无法实现功能视为废标。
发布时间:2024-07-12
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医疗设备采购项目采购单位寻甸回族彝族自治县功山镇中心卫生院行政区域昆明市公告时间2024-07-12首次公告日期2024-07-12更正日期2024-07-12联系人及联系方式:项目联系人高峰、杜莎莎项目联系电话0871-67272474、17608802533采购单位寻甸回族彝族自治县功山镇中心卫生院采购单位地址云南省昆明市寻甸县功山镇功山村采购单位联系方式
发布时间:2024-07-12
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医疗器械管理范畴的,须提供该产品的医疗器械注册证。如为非生产企业参加投标,除须提供医疗器械经营许可证外,其主要投标产品须提供厂家医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-07-12
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医疗综合管理平台(品牌:浙江大华;型号:DH-ICC-M8500-PRO),为保障本次采购设备和现有平台实现无缝对接,需提供投标设备能接入到该平台的有效的证明材料;系统对接产生费用由投标人自行承担,中标后48小时内无法实现功能视为废标。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-07-12
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医疗器械管理范畴的,须提供该产品的医疗器械注册证。如为非生产企业参加投标,除须提供医疗器械经营许可证外,其主要投标产品须提供厂家医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-07-12