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发布时间:2024-09-18
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-18
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
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医疗垃圾袋物料规格:50个/包需求数量:50详细参数图片仅供参考物料名称:动物尸体袋物料规格:120*60cm需求数量:600详细参数图片仅供参考物料名称:三件套物料规格:1500*2000mm纯棉深色需求数量:20详细参数展开>>共3条报名单位资格要求基本资格条件1、具有独立法人资格;
发布时间:2024-09-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2024-09-18
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医疗气体修复等,具体内容详见工程量清单。
发布时间:2024-09-18
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医疗和智慧医疗。通过建设云南省妊娠期院外母胎监护平台,并由省级妇幼机构及三甲医院提供质量监督保障,提高医疗服务质量和效率。2.3招标范围:搭建互联网+母婴健康监护平台系统,包括:移动端APP、监护中心、质控中心、可穿戴设备等。
发布时间:2024-09-18
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医疗器械品种档案和信用档案
发布时间:2024-09-18
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医疗服务与保障能力提升建设设备采购项目1标段名称:脊柱后路微创手术系统品牌:山东康盛规格型号:ZJKⅤ等数量:1台单价(元):749000货物类标段名称:云南大学附属医院2024年医疗服务与保障能力提升建设设备采购项目1标段名称:椎间孔镜手术系统品牌:山东康盛规格型号
发布时间:2024-09-18
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医用抗菌门、墙面全铺医疗抗菌板,天花板、门窗、隔断等部位需要采用易清洁、无尘、抗菌、抗静电等材料,其中储物室区域外窗玻璃、实验实验室外窗玻璃均需要贴隔热膜。区域内房间配备:自体采血室、储血实、发血室、会议室、医生值班室、医生办公室、质料室、卫生间、洗澡间、走廊过道、普通标本室、特殊标本室、实验、废物暂储室。
发布时间:2024-09-18
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医疗设备采购(定稿)
发布时间:2024-09-18
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医疗设备采购(定稿).pdf终止公告一、项目基本情况采购项目编号:HHZC2024-J1-01827-YNZY-0084采购项目名称:红河哈尼族彝族自治州中心血站医疗设备采购二、项目终止的原因标项3:有效供应商不足三家。
发布时间:2024-09-18
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发布时间:2024-09-18
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年9月25日上午上午9:00至9:30,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-09-18
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-09-18
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发布时间:2024-09-18
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2024-09-18
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
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