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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,拒绝列入失信被执行人名单
发布时间:2024-09-26
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防疫、医保系统等正常运行,配合做好学校传染病防控、疫情等其他医疗卫生保障工作。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,拒绝列入失信被执行人名单
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2供应商供货时须提供所投产品的医疗器械注册证及附件(提供书面声明或承诺)。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2供应商供货时须提供所投产品的医疗器械注册证及附件(提供书面声明或承诺)。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械经营许可证/备案证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》;3.4本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-09-26
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医疗设备采购(二次)(二标段)合同三、项目编号:4532502JH202400674四、项目名称:开远市人民医院2024年第二批医疗设备采购五、合同主体采购人(甲方):开远市人民医院地址:开远市智源路999号联系方式:0873-7214670供应商(乙方):云南楚祥科技发展有限公司地
发布时间:2024-09-26
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发布时间:2024-09-26
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发布时间:2024-09-26
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医疗设备更新可行性研究报告编制服务,欢迎有符合要求的供应商报名参加,现就采购项目情况及相关要求公告如下:一、谈判采购内容:(一)项目名称:大理大学第一附属医院医疗设备可行性研究报告编制服务项目。(二)项目编号:DLFY20240926。(三)采购内容及要求:医疗设备更新可行性研究报告编制服务,详见附件1:服务要求。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-09-26
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发布时间:2024-09-26
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发布时间:2024-09-26
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医疗机构执业许可证》副本备注栏中应当已做登记或医疗机构类别为健康体检中心);3.2采购代理机构将于磋商前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”对供应商进行信用信息查询。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-09-26
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-09-26